5,5'-Bis(trifluoromethyl)-3,3'-bi[1H-1,2,4-triazole]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-Bis(trifluoromethyl)-3,3'-bi[1H-1,2,4-triazole]
• 英文别名: 5-(trifluoromethyl)-3-[5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-1H-1,2,4-triazole
• 化学式: C₆H₂F₆N₆
• 分子量: 272.112
• InChiKey: SDMLKBVVOBOWAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-Bis(trifluoromethyl)-3,3'-bi[1H-1,2,4-triazole] 、 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heteroleptic iridium complex bearing diazolate chelate

  摘要：

  一种杂环配合物，其化学式为（I）：其中R1和R2各自独立地为氢、烷基、氟烷基或芳基，X为C-X1或氮，其中X1为氢或苯基，L1为单阴离子双齿配体，L2为中性双齿配体。

  公开号：

  US08957208B1
• 作为产物：
  描述：

  乙二酸二酰肼 、 三氟乙脒 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5,5'-Bis(trifluoromethyl)-3,3'-bi[1H-1,2,4-triazole]
  参考文献：
  名称：

  Ru(ii) sensitizers bearing dianionic biazolate ancillaries: ligand synergy for high performance dye sensitized solar cells

  摘要：

  我们报告了适用于高性能染料敏化太阳能电池（DSC）的新系列 Ru（II）敏化剂 TFRS-61-66。该分子设计采用了新型二离子双吡唑或位三唑辅助剂来取代 N3（或 N719）中的双硫氰酸盐，目的是提高器件的稳定性。这些新设计的二离子双唑酸配体使基态氧化电位的微调成为可能。这与在一个双吡啶中加入电子捐赠的噻吩或含噻吩的附属物以改善光收集的协同作用一起，使得使用 TFRS-63 的 DSC 达到了 17.4 mA cm-2 的突出 JSC，从而实现了 9.6% 的高光子转换效率，这与 N3 控制器件（本研究中为 9.5%）相当，但器件稳定性明显优于 N3 控制器件。我们进行了全面的电化学阻抗、电荷提取、瞬态光电压和瞬态吸收光谱测量，以深入了解这些新型染料的基本原理和相关器件特性。这些双氮杂环取代的 Ru(II) 增感剂为在 DSC 器件中显示出高性能的 Ru(II) 增感剂中寻找硫氰酸配体的替代品增添了新的维度。

  DOI：

  10.1039/c3ta10988g

文献信息

• BISAZOLE-BASED COMPOUND AND GROUP VIII TRANSITION METAL COMPLEX
  申请人：CHI Yun

  公开号：US20130296567A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A bisazole-based compound is represented by formula (I): wherein X represents C—R 3 or nitrogen, R 1 and R 2 independently represent a haloalkyl group, R 3 represents H or F. A transition metal complex is represented by formula (II): ML 1 L 2 L 3 (II) wherein M is a transition metal, L 1 represents in which X represents C—R 31 or nitrogen, R 11 and R 21 independently represent a haloalkyl group, and R 31 represents H or F; and L 2 and L 3 independently represent a dipyridine-based ligand.

  一种基于双咪唑的化合物由式(I)表示：其中X代表C—R3或氮，R1和R2独立地代表卤代烷基，R3代表H或F。一种过渡金属配合物由式(II)表示：ML1L2L3(II)其中M是过渡金属，L1代表其中X代表C—R31或氮，R11和R21独立地代表卤代烷基，而R31代表H或F；L2和L3独立地代表二吡啶基配体。
• Pt(II) Phosphors Featuring Both Dicarbene and Functional Biazolate Chelates: Synthesis, Luminescent Properties, and Applications in Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Jia-Ling Liao、Yun Chi、Jin-Yun Wang、Zhong-Ning Chen、Zheng-Hua Tsai、Wen-Yi Hung、Meu-Rurng Tseng、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00097

  日期：2016.7.5

  3′-bipyrazole, bitzH2 = 5,5′-di(trifluoromethyl)-3,3′-bi-1,2,4-triazole, and phpzH2 = 3-(trifluoromethyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole), together with three different charge-neutral dicarbene chelates (i.e., C^C = 1,1′-methylene bis(3-methyl-imidazol-2-ylidene), 1,1′-methylene bis(3-isopropyl-imidazol-2-ylidene), and 1,1′-(propane-1,3-diyl) bis(3-isopropyl-imidazol-2-ylidene), were synthesized

  包含三种功能性双阴离子偶氮盐螯合物（X ^ XH 2：bipzH 2 = 5,5'-二（三氟甲基）-3,3'-联吡唑的Pt（II）金属配合物[Pt（C ^ C）（X ^ X）] ，bitzH 2 = 5,5'-二（三氟甲基）-3,3'-bi-1,2,4-三唑，而phpzH 2 = 3-（三氟甲基）-5-（4-（三氟甲基）苯基）- 1 H-吡唑），以及三种不同的电荷中性二碳烯螯合物（即C ^ C = 1,1'-亚甲基双（3-甲基-咪唑-2-亚基），1,1'-亚甲基双（3合成了-异丙基-咪唑-2-亚烷基和1,1'-（丙烷-1,3-二基）双（3-异丙基-咪唑-2-亚烷基），并显示出明亮的固态发射，具体取决于在相关的X ^ X和C ^ C螯合物上的Pt（II）配合物1a，2通过X射线衍射研究对6和6进行了检查，确认了正方形的骨架。发现这些Pt（II）金属络合物在室温下在脱气溶液中是不可接受的。纯粉
• Luminescent platinum(II) complexes with biazolate chelates
  申请人：NATIONAL TSING HUA UNIVERSITY

  公开号：US09040702B1

  公开（公告）日：2015-05-26

  A platinum complex of a formula (I): where R1 and R2 are each fluoroalkyl, X is C—H or nitrogen, and L1 is a bidentate, nitrogen-containing heteroaromatic ligand.

  一个化学式为(I)的铂络合物：其中R1和R2分别是氟烷基，X是C—H或氮，L1是一种含氮的双齿杂芳配体。
• Ru(ii) sensitizers bearing dianionic biazolate ancillaries: ligand synergy for high performance dye sensitized solar cells
  作者：Hsiu-Hsuan Yeh、Shu-Te Ho、Yun Chi、John N. Clifford、Emilio Palomares、Shih-Hung Liu、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1039/c3ta10988g

  日期：——

  We report on a new series of Ru(II) sensitizers, TFRS-61–66, suited for high performance dye sensitized solar cells (DSCs). The molecular design incorporates novel dianionic bipyrazolate or bitriazolate ancillaries to replace the dual thiocyanates in N3 (or N719) with the aim of improving device stability. These newly designed dianionic biazolate ligands make feasible the fine-tuning of the ground state oxidation potential. This, together with the synergistic incorporation of electron-donating thiophene or thiophene-containing appendages to one bipyridine for improved light-harvesting, leads to the achievement of DSCs with a prominent JSC of 17.4 mA cm−2 and hence a high photon conversion efficiency of 9.6% using TFRS-63, which is comparable with the N3 control device (9.5% in this study) but with notably superior device stability. Comprehensive electrochemical impedance, charge extraction, transient photovoltage and transient absorption spectroscopy measurements were carried out to gain insights into the fundamentals of these new dyes and the associated device properties. These biazolate substituted Ru(II) sensitizers add another dimension in the search to replace thiocyanate ligands in Ru(II) sensitizers showing high performance in DSC devices.

  我们报告了适用于高性能染料敏化太阳能电池（DSC）的新系列 Ru（II）敏化剂 TFRS-61-66。该分子设计采用了新型二离子双吡唑或位三唑辅助剂来取代 N3（或 N719）中的双硫氰酸盐，目的是提高器件的稳定性。这些新设计的二离子双唑酸配体使基态氧化电位的微调成为可能。这与在一个双吡啶中加入电子捐赠的噻吩或含噻吩的附属物以改善光收集的协同作用一起，使得使用 TFRS-63 的 DSC 达到了 17.4 mA cm-2 的突出 JSC，从而实现了 9.6% 的高光子转换效率，这与 N3 控制器件（本研究中为 9.5%）相当，但器件稳定性明显优于 N3 控制器件。我们进行了全面的电化学阻抗、电荷提取、瞬态光电压和瞬态吸收光谱测量，以深入了解这些新型染料的基本原理和相关器件特性。这些双氮杂环取代的 Ru(II) 增感剂为在 DSC 器件中显示出高性能的 Ru(II) 增感剂中寻找硫氰酸配体的替代品增添了新的维度。
• US8889872B2
  申请人：——

  公开号：US8889872B2

  公开（公告）日：2014-11-18