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dipropylene glycol monombutyl ether | 146396-50-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dipropylene glycol monombutyl ether
英文别名
dipropylene glycol monobutyl ether;di(propylene glycol)butyl ether;n-butoxypropoxypropanol;3-(3-Butoxypropoxy)propan-1-ol
dipropylene glycol monombutyl ether化学式
CAS
146396-50-1
化学式
C10H22O3
mdl
MFCD30479370
分子量
190.283
InChiKey
PUOIJWWXJSFAEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dipropylene glycol monombutyl ether 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 1-[3-(3-azidopropoxy)propoxy]butane
    参考文献:
    名称:
    通过单击化学和原位筛选探索N取代的氨基环醇的化学多样性,新的葡萄糖脑苷脂酶抑制剂
    摘要:
    从之间CuAAC反应衍生aminocyclitols的文库Ñ -propargylaminocyclitol 4和一系列叠氮化物[的1 - 25]进行了描述并针对GCase进行了测试。叠氮化物已从大量潜在候选物中选择,这些候选物已根据物理和反应性约束条件进行了过滤。为了避免使用氨基环糖醇支架上的保护基,已经优化了合成方法。由于该反应可以在水性体系中进行,因此可以通过最少的操作就地筛选所得的文库成员。从初步的GCase抑制数据来看,已经将最有效的文库成员单独重新合成以进行进一步的生物学筛选和完整表征。一些图书馆成员的生化数据(IC 50,K i和稳定比)与NNDNJ报告的相似或更好。。对接研究已用于假设配体-酶相互作用,以说明实验结果。
    DOI:
    10.1021/jm101204u
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文献信息

  • [DE] IMIDAZOLIUM-METHYLSULFITE ALS AUSGANGSVERBINDUNGEN ZUR HERSTELLUNG IONISCHER FLÜSSIGKEITEN<br/>[EN] IMIDAZOLIUM-METHYL SULFITES FOR USE AS STARTING COMPOUNDS FOR PRODUCING IONIC LIQUIDS<br/>[FR] SULFITES D'IMIDAZOLIUM-METHYLE UTILISES COMME COMPOSES DE DEPART AUSGANGSVERBINDUNGEN POUR LA PRODUCTION DE LIQUIDES IONIQUES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2006021303A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    Imidazolium-methylsulfite der allgemeinen Formel (I), in der die Reste unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: R1 bis R3: Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Amino, Aminocarbonyl, Sulfo, Cyano, Nitro; C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl, C2- bis C20-Alkinyl, C1- bis C20-Alkyloxy, C2- bis C20-Alkenyloxy, C2- bis C20-Alkinyloxy, C1- bis C20-Alkylcarbonyl, C1- bis C20-Alkyloxycarbonyl, C1- bis C20-Acyloxy, C1- bis C20-Alkylaminocarbonyl, Di-(C1- bis C20-Alkyl)amino-carbonyl, C1- bis C20-Alkylamino, Di-(C1- bis C20-alkyl)amino, C1- bis C20-Alkylsulfonyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Cycloalkyl-Gruppen substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff ersetzt sein können; Phenyl, Phenoxy, wobei diese ihrerseits substituiert sein können; R4: Sulfo; C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl, C2- bis C20-Alkinyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Cycloalkyl-Gruppen substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff ersetzt sein können; Phenyl, wobei dieses substituiert sein kann; oder R1 zusammen mit R4, und/oder R2 zusammen mit R3, oder R4 zusammen mit R2: Alkylen -(CH2)n- mit n = 4, 5 oder 6 oder Butadienylen -CH = CH-CH = CH-, wobei diese substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff und CH-Gruppen durch NR5 ersetzt sein können.
    Imidazolium-甲磺酸酯的通式(I),其中残基独立地具有以下含义:R1至R3:氢,卤素,羟基,氨基,氨基羰基,磺酰基,氰基,硝基;C1至C20-烷基,C2至C20-烯基,C2至C20-炔基,C1至C20-烷氧基,C2至C20-烯氧基,C2至C20-炔氧基,C1至C20-烷基羰基,C1至C20-烷氧羰基,C1至C20-酰氧基,C1至C20-烷基氨基羰基,二(C1至C20-烷基)氨基羰基,C1至C20-烷基氨基,二(C1至C20-烷基)氨基,C1至C20-烷基磺酰基,C3至C8-环烷基,其中上述烷基,烯基,炔基和环烷基基团可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代;苯基,苯氧基,它们本身可以被取代;R4:磺酰基;C1至C20-烷基,C2至C20-烯基,C2至C20-炔基,C3至C8-环烷基,其中上述烷基,烯基,炔基和环烷基基团可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代;苯基,它可以被取代;或R1与R4一起,和/或R2与R3一起,或R4与R2一起:亚烷基-(CH2)n-其中n = 4, 5或6或丁二烯基-CH = CH-CH = CH-,其中这些可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代和CH基团可以被NR5取代。
  • [EN] METAL ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES
    申请人:UMICORE AG & CO KG
    公开号:WO2021197597A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    The invention concerns a process for preparing an essentially silicon (Si) free compounds of the general formula [M(O)(OR)y], wherein M = Mo, y = 3 or M = W, y = 3 or 4. Furthermore, it is directed towards compounds obtained by the aforementioned process and towards the use of such an obtained compound. Another objective of the herein described invention are essentially silicon free compounds of the general formula MOXy or [MOXy(solv)p], prepared using the aforementioned process, wherein M = Mo, y = 3 or M = W, y = 3 or 4, X = Cl or Br, solv = an oxidizing agent Z binding or coordinating to M via at least one donor atom, p = 1 or 2. The invention is also directed towards the use of essentially silicon free compounds prepared using the aforementioned process of the general formula MOXy or [MOXy(solv)p].
    该发明涉及一种制备通式[M(O)(OR)y]的基本无硅(Si)化合物的过程,其中M = Mo,y = 3或M = W,y = 3或4。此外,它针对通过上述过程获得的化合物以及利用这种获得的化合物的用途。所述发明的另一个目标是使用上述过程制备的通式MOXy或[MOXy(solv)p]的基本无硅化合物,其中M = Mo,y = 3或M = W,y = 3或4,X = Cl或Br,solv = 通过至少一个供体原子与M结合或配位的氧化剂Z,p = 1或2。该发明还涉及利用利用上述通式MOXy或[MOXy(solv)p]的基本无硅化合物的方法。
  • OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
    申请人:SHIOZAKI Hiroyoshi
    公开号:US20090306376A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.
    一种化合物,包括一个环结构,其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环,以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
  • Compounds, compositions, and methods for controlling biofilms
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20030105072A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    The present invention provides nitrogen heterocyclic compounds, compositions, and methods for controlling biofilms, i.e., disrupting biofilms, preventing biofilm formation, enhancing biofilms, or modifying biofilms. Methods for screening test compounds for control of biofilms and devices for use therein are also provided.
    本发明提供了氮杂环化合物、组合物和用于控制生物膜的方法,即破坏生物膜、预防生物膜形成、增强生物膜或修改生物膜。还提供了用于筛选用于控制生物膜的试验化合物的方法和用于其中的设备。
  • Non-halogenated antibacterial agents and processes for making same
    申请人:The Procter & Gamble Co.
    公开号:US20040072908A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    The present invention provides antibacterial compounds, antibacterial compositions, bacteria-reducing methods, bacteria-reduced substrates/articles made by the methods that employ an antibacterial agent comprising a non-halogenated nitrile-substituted salicylanilide, and processes for producing 5-acyl salicylamides.
    本发明提供抗菌化合物、抗菌组合物、减少细菌的方法,通过使用包含非卤代硝基苯甲酰苯胺的抗菌剂的方法制备的减少细菌的基底/制品,以及生产5-酰基水杨酰胺的方法。
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