(1s,4s)-Dimethyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate | 3399-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1s,4s)-Dimethyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: cis-dimethyl 1,4-cyclohexanedicarboxylate；cis-1,4-Cyclohexandicarbonsaeure-dimethylester；cis-dimethyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate；dimethyl cis-cyclohexane-1,4-dicarboxylate；dimethyl cyclohexane-cis-1,4-dicarboxylate；cis-cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester；cis-Cyclohexan-1,4-dicarbonsaeure-dimethylester
• CAS: 3399-21-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: LNGAGQAGYITKCW-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 熔点：
  14°C
• 沸点：
  297.96°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1112

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1s,4s)-Dimethyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 (+/-)-3-(cis-4-carboxy-cyclohexanecarbonylamino)-2-methoxy-propylmercury (1+); acetate
  参考文献：
  名称：

  Construction and expression of retroviruses encoding dual drug resistance genes in human umbilical cord blood CD34+ cells

  摘要：

  A series of retroviral vectors encoding human mdr1 gene alone as well as in combination with either human mgmt gene or human mutant Ser(31)-dhfr gene are engineered. The resultant retroviruses are used to transduce human umbilical cord blood CD34(+) cells. It has been shown that expression of dual drug resistance genes in transduced cells confers a broad range of resistance to both kinds of corresponding drugs. These data suggest a rationale for the use of such double chemoresistance gene constructs in an in vivo model in which transduced hematopoietic cells will acquire multiple protection against the cytotoxic side effects of combination chemotherapy and may have future application in chemoprotection of normal tissues, thus killing tumor cells more effectively.

  DOI：

  10.1007/bf02886244
• 作为产物：
  描述：

  二苯锌 在 palladium on activated charcoal ruthenium trichloride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium periodate 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (1s,4s)-Dimethyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯在二氧化碳气氛下生成的氧-对-烯丙基镍配合物的交叉偶联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja004004f

文献信息

• Ni-Catalyzed Site-Selective Dicarboxylation of 1,3-Dienes with CO₂
  作者：Andreu Tortajada、Ryo Ninokata、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.7b13220

  日期：2018.2.14

  A site-selective catalytic incorporation of multiple CO2 molecules into 1,3-dienes en route to adipic acids is described. This protocol is characterized by its mild conditions, excellent chemo- and regioselectivity and ease of execution under CO2 (1 atm), including the use of bulk butadiene and/or isoprene feedstocks.

  描述了一种位点选择性催化将多个 CO2 分子结合到 1,3-二烯到己二酸的过程中。该协议的特点是条件温和，具有出色的化学和区域选择性，并且在 (1 atm) 下易于执行，包括使用散装丁二烯和/或异戊二烯原料。
• Highly-efficient Ru/Al–SBA-15 catalysts with strong Lewis acid sites for the water-assisted hydrogenation of <i>p</i>-phthalic acid
  作者：Cong Mao、Jingwei Zheng、Babasaheb M. Matsagar、Ranjith Kumar Kankala、Tansir Ahamad、Yucheng Yang、Kevin C.-W. Wu、Xueqin Zhang

  DOI：10.1039/d0cy00047g

  日期：——

  significant roles in the hydrogenation reaction. Moreover, isotope labeling studies indicated that water molecules effectively participated in the hydrogenation reaction. Hydrogen and water contributed half of the hydrogen atoms for this hydrogenation reaction. In the end, a plausible mechanistic pathway for the hydrogenation of p-phthalic acid using the Ru/Al–SBA-15-3 catalyst in water is proposed.

  负载在铝掺杂介孔二氧化硅催化剂（Ru / Al–SBA-15）上的钌纳米粒子是使用水热和浸渍方法制备的，用于催化应用。Si / Al摩尔比为3的Ru / Al–SBA-15-3催化剂在对苯二甲酸的氢化反应中表现出优异的催化性能，在高的转化效率（100.0％）和顺式异构体选择性（84.0％）水。此外，该系统通过保持转换效率和顺式显示出卓越的稳定性和可回收性。重用14次后，异构体的选择性分别为90.2％和83.3％。这种特殊的系统对于在水中芳族二元羧酸及其酯衍生物的加氢反应也是理想的。由于掺杂的Al物种引起的强Lewis酸位在氢化反应中起着重要作用。此外，同位素标记研究表明水分子有效参与了氢化反应。氢和水为该氢化反应贡献了一半的氢原子。最后，提出了使用Ru / Al–SBA-15-3催化剂在水中对对苯二甲酸加氢的合理机理。
• Thiazolidinone compounds and composition for angina pectoris comprising
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05843973A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  A thiazolidinone compound represented by general formula (I) or a pharmacoligically acceptable salt thereof, ##STR1## wherein W represents sulfur or oxygen and X represents --N(R.sup.1)--, or alternatively X represents sulfur or oxygen and W represents --N(R.sup.1)--, and R.sup.1 represents hydrogen, alkyl or substituted alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different from each other, and each represents hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, or 5- or 6-membered heteroaryl; R.sup.4 represents hydrogen, alkyl or substituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.5 represents substituted cycloalkyl which may contain nitrogen, provided the substituents include --B--ONO.sub.2 (wherein B represents a single bond or alkylene) as the indispensable member and alkyl groups as optional members; and A represents a single bond or alkylene, has an excellent anti-anginal effect and thus is useful as an angina pectoris remedy or preventive.

  一种噻唑烷酮化合物，其通式为(I)或其药学上可接受的盐，##STR1##其中W代表硫或氧，X代表--N(R.sup.1)--，或者X代表硫或氧，W代表--N(R.sup.1)--，R.sup.1代表氢、烷基或取代烷基；R.sup.2和R.sup.3彼此相同或不同，各自代表氢、烷基、取代烷基、芳基或5或6元杂芳基；R.sup.4代表氢、烷基或取代的C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.5代表可能含有氮的取代环烷基，其取代基包括作为必需成员的--B--ONO.sub.2（其中B代表单键或亚烷基）以及作为可选成员的烷基；A代表单键或亚烷基，具有优异的抗心绞痛效果，因此可作为心绞痛的治疗或预防药物。
• THE EXISTENCE OF THE FLEXIBLE CONFORMATION IN SIX-MEMBERED RINGS
  作者：F. Lautenschlaeger、George F Wright

  DOI：10.1139/v63-290

  日期：1963.8.1

  From consideration of electrical polarization and nuclear magnetic resonance measurements, 1,4-dimethylenecyclohexane and its exo-tetramethyl and tetraphenyl analogues have been assigned the flexible ring conformation, as have also 1,4-dithiane and cis-1,4-dithiane-1,4-dioxide. However, the magnitudes of the moments indicate that uniform flexibility is not prevalent, the stretched form being predominant. In contrast to these flexible forms the conformation of dithiane monoxide is thought to be chair and that of 2,5-diphenyl-1,4-dithiin a fixed boat.

  根据电极化和核磁共振测量结果，已确定1,4-二亚甲基环己烷及其外四甲基和四苯基类似物具有灵活的环构象，1,4-二硫环己烷和顺式-1,4-二硫环己烷-1,4-二氧化物也属于灵活环构象。然而，矩的大小表明均匀的灵活性并不普遍存在，拉伸形式占主导地位。与这些灵活形式相反，二硫环己烷一氧化物的构象被认为是椅状的，而2,5-二苯基-1,4-二硫环戊二烯的构象是固定的船状。
• 一种反-1,4-环己烷二甲酸单甲酯的制备方法
  申请人：和夏化学（太仓）有限公司

  公开号：CN108129307A

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明公开了一种反‑1,4‑环己烷二甲酸单甲酯的制备方法，以有机溶剂中具有较好溶剂性的顺反混合的1,4‑环己烷二甲酸二甲酯为原料，在有机碱催化剂的催化下进行异构化反应，然后在无机碱作用下进行高选择性的单酯水解得到反‑1,4‑环己烷二甲酸单甲酯。与现有技术相比具有以下优点：(1)使用的原料在有机溶剂甲醇中具有很好的溶解性；(2)优化的催化剂，降低了异构化反应的活化能，缩短异构化时间，降低反应能耗和成本，适应于工业化生产；(3)有效减少了双酯的水解，从而减少二酸副产物为2％以下，提高产物纯度；(4)少量未反应的原料通过萃取工序进入有机相，实现与产品的高效分离，进一步提高了产物的纯度。