1,1,3-trimethoxy-pentane | 32377-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,3-trimethoxy-pentane
• 英文别名: 1,1,3-Trimethoxypentane
• CAS: 32377-24-5
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• 分子量: 162.229
• InChiKey: UMWPJBDEMCAHNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-trimethoxy-pentane 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5,8-dioxonapthalene
  参考文献：
  名称：

  取代基对 Diels-Alder 反应取向的影响。二

  摘要：

  在 1-甲氧基-1,3-戊二烯 (1) 到 2,6 的 Diels-Alder 加成中研究了 1-甲氧基和 4-甲基和 4-甲基的竞争性邻位定向 (cod) 影响-二甲基苯醌 (2)。发现位于末端的甲氧基的 cod 影响强于二烯中末端甲基的影响，因为只能分离出加合物 3。与二烯中的末端取代基相比，非末端取代基的影响似乎微不足道。这通过仅通过 3-乙氧基-1,3-戊二烯 (4) 与 2,6-二甲基苯醌 (2) 的加成获得加合物 5 来证明。相对于亲二烯体 OCH3 > CH3 > H 中的甲基，在二烯中提出了以下 cod 影响顺序。

  DOI：

  10.1139/v71-062
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基甲醚 、 1,1-二甲氧基丙烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到1,1,3,5-Tetramethoxy-heptane
  参考文献：
  名称：

  Relative reactivities of acetals and orthoesters in Lewis acid catalyzed reactions with vinyl ethers. A systematic investigation of the synthetic potential of acetals and orthoesters in electrophilic alkoxyalkylations of enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a006

文献信息

• VON, DER BRUGGEN UWE;LAMMERS, ROSWITHA;MAYR, HERBERT, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, C. 2920-2925
  作者：VON, DER BRUGGEN UWE、LAMMERS, ROSWITHA、MAYR, HERBERT

  DOI：——

  日期：——
• Relative reactivities of acetals and orthoesters in Lewis acid catalyzed reactions with vinyl ethers. A systematic investigation of the synthetic potential of acetals and orthoesters in electrophilic alkoxyalkylations of enol ethers
  作者：Uwe Von der Brueggen、Roswitha Lammers、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/jo00248a006

  日期：1988.6
• Substituent Effects on the Orientation of Diels-Alder Reactions. II
  作者：Cirill Schmidt、S. D. Sabnis、Edith Schmidt、D. K. Taylor

  DOI：10.1139/v71-062

  日期：1971.2.1

  influence of a terminally located methoxy is stronger than the effect of a terminal methyl group in the diene since only adduct 3 could be isolated. The influence of non-terminal substituents compared to terminal substituents in diene appears to be insignificant. This was demonstrated by obtaining only adduct 5 form the addition of 3-ethoxy-1,3-pentadiene (4) with 2,6-dimethylbenzoquinone (2). The following

  在 1-甲氧基-1,3-戊二烯 (1) 到 2,6 的 Diels-Alder 加成中研究了 1-甲氧基和 4-甲基和 4-甲基的竞争性邻位定向 (cod) 影响-二甲基苯醌 (2)。发现位于末端的甲氧基的 cod 影响强于二烯中末端甲基的影响，因为只能分离出加合物 3。与二烯中的末端取代基相比，非末端取代基的影响似乎微不足道。这通过仅通过 3-乙氧基-1,3-戊二烯 (4) 与 2,6-二甲基苯醌 (2) 的加成获得加合物 5 来证明。相对于亲二烯体 OCH3 > CH3 > H 中的甲基，在二烯中提出了以下 cod 影响顺序。