(+)S-2-Methyl-3-bromo-propane-1,2-diol | 86467-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)S-2-Methyl-3-bromo-propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-Bromo-2-methyl-1,2-propanediol；3-bromo-2-methylpropane-1,2-diol
• CAS: 86467-67-6
• 化学式: C₄H₉BrO₂
• 分子量: 169.018
• InChiKey: WKNCSDCNDQQEDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)S-2-Methyl-3-bromo-propane-1,2-diol 、 1,1-二甲氧基丙烷 在 4-methylbenzene sulfonic acid monohydrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (-)S-1,1-Dimethyl-4-bromomethyl-4-methyl-2, 3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing (+)R-2-methyl-hexane-1,2-diol

  摘要：

  公开了一种制备前列腺素类似物合成中的重要立体特异性中间体的方法。所述中间体为(+)R-2-甲基-己烷-1,2-二醇和(-)S-2-甲基-己烷-1,2-二醇，它们分别通过利用L-脯氨酸和D-脯氨酸作为手性试剂的不对称卤内酯化反应制备。

  公开号：

  US04633025A1

文献信息

• Method for preparing (+)R-2-methyl-hexane-1,2-diol
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04633025A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  A method for preparing important stereospecific intermediates in the synthesis of prostaglandin analogs is disclosed. Said intermediates are (+)R-2-methyl-hexane-1,2-diol and (-)S-2-methyl-hexane-1,2-diol and are prepared via an asymmetric halolactonization reaction utilizing L-proline and D-proline, respectively as the chiral agent.

  公开了一种制备前列腺素类似物合成中的重要立体特异性中间体的方法。所述中间体为(+)R-2-甲基-己烷-1,2-二醇和(-)S-2-甲基-己烷-1,2-二醇，它们分别通过利用L-脯氨酸和D-脯氨酸作为手性试剂的不对称卤内酯化反应制备。