2,4,6-trimethyl-3-hydroxybiphenyl | 99647-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-3-hydroxybiphenyl
• 英文别名: 2,4,6-Trimethyl-biphenyl-3-ol；Phenylmesitol；2,4,6-trimethyl-3-phenylphenol
• CAS: 99647-82-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: UIORBGSAPSQMDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-3-hydroxybiphenyl 、 乙酰氯 在 乙酸酐 作用下， 生成 acetic acid-(2,4,6-trimethyl-biphenyl-3-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  �ber die einwirkung metallorganischer verbindungen auf chinole. VII

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903587
• 作为产物：
  描述：

  Essigsaeure-(4-oxo-1,3,5-trimethylcyclohexa-2,5-dienyl)ester 在 乙醚 、 氯仿 、 sodium methylate 作用下， 生成 2,4,6-trimethyl-3-hydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  �ber die Einwirkung metallorganischer Verbindungen auf p-Chinole. VI

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900106

文献信息

• An Efficient Route to Benzene and Phenol Derivatives via Ring-Closing Olefin Metathesis
  作者：Kazuhiro Yoshida、Tsuneo Imamoto、Shingo Horiuchi、Noriyuki Iwadate、Fumihiro Kawagoe

  DOI：10.1055/s-2007-982548

  日期：2007.6

  Without the formation of inseparable regioisomers, ­various substituted phenol derivatives 2 and benzene derivatives 4 were prepared through RCM-tautomerization and RCM-dehydration protocols. A new synthetic route to precursors 1 and 3 enabled efficient access to these aromatic compounds.

  在没有形成不可分离的区异构体情况下，通过 RCM-酮式互变和 RCM-脱水协议制备了多种取代酚衍生物 2 和苯衍生物 4。一个新的合成路线使得前体 1 和 3 的高效获取成为可能，从而获得了这些芳香化合物。
• Über die Einwirkung von metallorganischen Verbindungen auf Chinole I
  作者：F. Wessely、L. Holzer、H. Vilcsek

  DOI：10.1007/bf00899470

  日期：1952.9
• Repinskaya, I. B.; Barkhutova, D. D.; Makarova, Z. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 759 - 767
  作者：Repinskaya, I. B.、Barkhutova, D. D.、Makarova, Z. S.、Alekseeva, A. V.、Koptyug, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• REPINSKAYA, I. B.;BARXUTOVA, D. D.;MAKAROVA, Z. S.;ALEKSEEVA, A. V.;KOPTY+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 4, 836-845
  作者：REPINSKAYA, I. B.、BARXUTOVA, D. D.、MAKAROVA, Z. S.、ALEKSEEVA, A. V.、KOPTY+

  DOI：——

  日期：——