3,4,5,6-tetrakis(p-chlorophenoxy)-1,2-diiminoisoindoline | 405066-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrakis(p-chlorophenoxy)-1,2-diiminoisoindoline
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrakis(p-chlorophenoxy)-1,3-diiminoisoindoline；4,5,6,7-Tetrakis(4-chlorophenoxy)isoindole-1,3-diimine；4,5,6,7-tetrakis(4-chlorophenoxy)isoindole-1,3-diimine
• CAS: 405066-92-4
• 化学式: C₃₂H₁₉Cl₄N₃O₄
• 分子量: 651.333
• InChiKey: IJECKZKAFUBQPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铟 、 3,4,5,6-tetrakis(p-chlorophenoxy)-1,2-diiminoisoindoline 以 喹啉 为溶剂， 以38%的产率得到1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-Hexadecakis(p-chlorophenoxy)phthalocyaninatoindium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of soluble halogenated aryloxy substituted indium phthalocyanines

  摘要：

  描述了通过8或16个芳氧或卤代芳氧基团溶解的酞菁。制备了一系列含铟的酞菁衍生物。1,2-二腈和相应的二亚胺异吲哚啉被用作前体。还报告了一种用铟金属化并通过四个叔丁基基团溶解的萘酞菁。

  DOI：

  10.1039/b107689m
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrakis(p-chlorophenoxy)-1,2-dicyanobenzene 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到3,4,5,6-tetrakis(p-chlorophenoxy)-1,2-diiminoisoindoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of soluble halogenated aryloxy substituted indium phthalocyanines

  摘要：

  描述了通过8或16个芳氧或卤代芳氧基团溶解的酞菁。制备了一系列含铟的酞菁衍生物。1,2-二腈和相应的二亚胺异吲哚啉被用作前体。还报告了一种用铟金属化并通过四个叔丁基基团溶解的萘酞菁。

  DOI：

  10.1039/b107689m

文献信息

• Synthesis of soluble halogenated aryloxy substituted indium phthalocyanines
  作者：Plater、Jeremiah、Bourhill

  DOI：10.1039/b107689m

  日期：2002.12.17

  Phthalocyanines solubilised by either 8 or 16 aryloxy or haloaryloxy groups are described. A series of phthalocyanine derivatives were prepared containing indium. 1,2-Dinitriles and the corresponding diiminoisoindolines were used as precursors. A naphthalocyanine metallated with indium and solubilised with four tert-butyl groups is reported.

  描述了通过8或16个芳氧或卤代芳氧基团溶解的酞菁。制备了一系列含铟的酞菁衍生物。1,2-二腈和相应的二亚胺异吲哚啉被用作前体。还报告了一种用铟金属化并通过四个叔丁基基团溶解的萘酞菁。