2,6-difluoro-3-(6-methyl-4,8-dioxo-1,3,6,2-dioxazaborocan-2-yl)benzonitrile | 1308400-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-3-(6-methyl-4,8-dioxo-1,3,6,2-dioxazaborocan-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1308400-81-8
• 化学式: C₁₂H₉BF₂N₂O₄
• 分子量: 294.022
• InChiKey: COWGSXZLZZMEEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoro-3-(6-methyl-4,8-dioxo-1,3,6,2-dioxazaborocan-2-yl)benzonitrile 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6-[4-(9H-carbazol-9-yl)butoxy]-2-fluoro-3-(pyridin-2-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution of Fluorine Atoms in 2,6-Difluoro-3-(pyridin-2-yl)benzonitrile Leading to Soluble Blue-Emitting Cyclometalated Ir(III) Complexes

  摘要：

  New functionalized phenylpyridine ligands and their derived heteroleptic cyclometalated Ir(III) complexes have been synthesized. The complexes possess a combination of important properties: (i) blue emission, (ii) good photoluminescence quantum yields, and (iii) good solubility in organic solvents, making them very attractive as phosphorescent dopant emitters for solution-processable light-emitting devices.

  DOI：

  10.1021/jo200357e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-difluoro-3-(6-methyl-4,8-dioxo-1,3,6,2-dioxazaborocan-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  掺有TADF环金属配体的不寻常的双发射杂原子铱配合物。

  摘要：

  已合成了五种基于原型蓝色发射体FIrpic的新型中性杂合铱（iii）配合物IrL2（pic）（2-6）。环金属化配体L衍生自2-（2,6-F2-3-吡啶基）-4-三甲基吡啶（7），2-（3-氰基-2,6-F2-苯基）-4-三甲基吡啶（8） ，2-（2,6-F2-苯基）-4- [2,7-（HexO）2-9H-咔唑-9-基]吡啶（9），2-（2,6-F2-3-吡啶基）-4- [2,7-（（HexO）2-9H-咔唑-9-基]吡啶（10）和2-（3-氰基-2,6-F2-苯基）-4- [2,7- （HexO）2-9H-咔唑-9-基]吡啶（11）分别用于络合物2、3、4、5和6。咔唑官能化的配体9-11在溶液中显示出弱的热活化延迟荧光（TADF）。配合物5和6在极性溶剂中显示出双重发射。随着溶剂极性的增加，出现一个较宽的电荷转移（CT）谱带，并且相对于较高的能量发射谱带，其强度增加。当配体3CT状态的

  DOI：

  10.1039/c9dt04672k