5,6-bis(3,5-di-tert-butylphenoxy)-1,3-diiminoisoindoline | 405066-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-bis(3,5-di-tert-butylphenoxy)-1,3-diiminoisoindoline
• 英文别名: 5,6-Bis(3,5-ditert-butylphenoxy)-3-iminoisoindol-1-amine
• CAS: 405066-90-2
• 化学式: C₃₆H₄₇N₃O₂
• 分子量: 553.788
• InChiKey: ZTDWXRKIYSLVDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铟 、 5,6-bis(3,5-di-tert-butylphenoxy)-1,3-diiminoisoindoline 以 喹啉 为溶剂， 以46%的产率得到2,3,9,10,16,17,23,24-Octakis(3,5-di-tert-butylphenoxy)phthalocyaninatoindium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of soluble halogenated aryloxy substituted indium phthalocyanines

  摘要：

  描述了通过8或16个芳氧或卤代芳氧基团溶解的酞菁。制备了一系列含铟的酞菁衍生物。1,2-二腈和相应的二亚胺异吲哚啉被用作前体。还报告了一种用铟金属化并通过四个叔丁基基团溶解的萘酞菁。

  DOI：

  10.1039/b107689m
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二甲腈 在 氨 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5,6-bis(3,5-di-tert-butylphenoxy)-1,3-diiminoisoindoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of soluble halogenated aryloxy substituted indium phthalocyanines

  摘要：

  描述了通过8或16个芳氧或卤代芳氧基团溶解的酞菁。制备了一系列含铟的酞菁衍生物。1,2-二腈和相应的二亚胺异吲哚啉被用作前体。还报告了一种用铟金属化并通过四个叔丁基基团溶解的萘酞菁。

  DOI：

  10.1039/b107689m

文献信息

• Synthesis of soluble halogenated aryloxy substituted indium phthalocyanines
  作者：Plater、Jeremiah、Bourhill

  DOI：10.1039/b107689m

  日期：2002.12.17

  Phthalocyanines solubilised by either 8 or 16 aryloxy or haloaryloxy groups are described. A series of phthalocyanine derivatives were prepared containing indium. 1,2-Dinitriles and the corresponding diiminoisoindolines were used as precursors. A naphthalocyanine metallated with indium and solubilised with four tert-butyl groups is reported.

  描述了通过8或16个芳氧或卤代芳氧基团溶解的酞菁。制备了一系列含铟的酞菁衍生物。1,2-二腈和相应的二亚胺异吲哚啉被用作前体。还报告了一种用铟金属化并通过四个叔丁基基团溶解的萘酞菁。