6-Methyl-1-pentyl-1,4-cyclohexadiene | 106185-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-Methyl-1-pentyl-1,4-cyclohexadiene
• 英文别名: 6-methyl-1-pentylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 106185-58-4
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: ZBMUTFUARHDTBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-Methyl-1-pentyl-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  在Diels-Alder反应中，β-磺酰基硝基烯烃作为非常活泼的炔烃当量

  摘要：

  从β-硝基醇开始制备反应性很强的亲二烯体，即β-磺酰基硝基烯烃。在温和条件下，由于硝基和磺酰基基团引起的高活化促进了Diels-Alder反应与各种二烯的反应。用Bu 3 SnH还原消除加合物得到环状的1，4-二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84323-3

文献信息

• β-Sulfonylnitroolefins as very reactive alkyne-equivalents in Diels-Alder reactions
  作者：Noboru Ono、Akio Kamimura、Aritsune Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84323-3

  日期：1986.1

  Very reactive dienophiles, β-sulfonylnitroolefins, are prepared starting from β-nitro alcohols. The high activation due to the nitro and the sulfonyl groups promotes the Diels-Alder reaction to various dienes under mild conditions. Reductive elimination of the adduct with Bu3SnH gives cyclic 1,4-dienes.

  从β-硝基醇开始制备反应性很强的亲二烯体，即β-磺酰基硝基烯烃。在温和条件下，由于硝基和磺酰基基团引起的高活化促进了Diels-Alder反应与各种二烯的反应。用Bu 3 SnH还原消除加合物得到环状的1，4-二烯。
• ONO, NOBORU;KAMIMURA, AKIO;KAJI, ARITSUNE, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 14, 1595-1598
  作者：ONO, NOBORU、KAMIMURA, AKIO、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;KAMIMURA, AKIO;KAJI, ARITSUNE, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 251-258
  作者：ONO, NOBORU、KAMIMURA, AKIO、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective preparation of cyclohexadienes or aromatic nitro compounds by Diels-Alder reactions of .beta.-sulfonylnitroolefins or .beta.-sulfinylnitroethylene
  作者：Noboru Ono、Akio Kamimura、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00237a005

  日期：1988.1