3-ethoxy-1-methyl-propylamine | 79090-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-1-methyl-propylamine
• 英文别名: 1-Aethoxy-3-amino-butan；3-Aethoxy-1-methyl-propylamin；4-Ethoxybutan-2-amine
• CAS: 79090-50-9
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: LEVGELDCDWLKTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.5-166 °C(Press: 748 Torr)
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-1-methyl-propylamine 、 4-乙氧基-3-(5-甲基-4-氧代-7-丙基-3,4-二氢-咪唑并[5,1-f][1,2,4]-噻嗪-2-基)苯-磺酰氯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-ethoxy-N-(4-ethoxybutan-2-yl)-3-(5-methyl-4-oxo-7-propyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phoshodiesterase Inhibitoren

  摘要：

  公开号：

  EP1174431B1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-ethoxy-2-methyl-butyric acid 在 sodium azide 、 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 3-ethoxy-1-methyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Sutton; Data, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 328,331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transient Directing Group Enabled Pd-Catalyzed γ-C(sp³)–H Oxygenation of Alkyl Amines
  作者：Yan-Qiao Chen、Yongwei Wu、Zhen Wang、Jennifer X. Qiao、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/acscatal.0c01310

  日期：2020.5.15

  fluorinating bystanding oxidant and acetic acid, a wide range of aliphatic amines could be oxygenated selectively at the γ-methyl positions. A vast variety of aryl, heteroaryl, and aliphatic acids could also be successfully coupled under this C–O bond formation reaction to afford amine-containing esters. Switching the nucleophile from acids to alcohols enables alkoxylation of free amines. Importantly, natural

  我们报告了γ-C（sp 3）–H以2-羟基烟碱醛为瞬时导向基团进行游离胺的酰氧基化和烷氧基化。在存在亲电子氟化的氧化剂和乙酸的情况下，可以在γ-甲基位置选择性地氧化多种脂族胺。各种各样的芳基，杂芳基和脂族酸也可以在此C–O键形成反应下成功偶联，得到含胺的酯。将亲核试剂从酸转换为醇可实现游离胺的烷氧基化。重要的是，天然产物和药物分子（例如布洛芬，异氧磷，芬苯芬和石胆酸）都是相容的偶联伴侣。值得注意的是，使用常规的选择性保护从游离氨基醇合成这些单保护氨基醇并不总是可行的。
• [EN] ABSORBENT COMPOSITIONS INCLUDING AMINO-SILOXANES<br/>[FR] COMPOSITIONS D'ABSORBANT COMPRENANT DES AMINOSILOXANES
  申请人：GE OIL & GAS INC

  公开号：WO2018190815A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  An absorbent composition including an amino-siloxane is presented. The amino- siloxane includes structure (I): wherein R1 is independently at each occurrence a C1-C6 aliphatic or aromatic radical; R2 is independently at each occurrence a C2-C10 aliphatic or aromatic radical; and R3 is independently at each occurrence a C1-C18 aliphatic or aromatic radical or R4, wherein R4 comprises structure (II): wherein X is independently at each occurrence an electron donating group; and n is at least 1. Methods of reducing an amount of carbon dioxide in a process stream using the absorbent composition are also presented.

  提供了一种包含氨基硅氧烷的吸收剂组合物。氨基硅氧烷包括结构（I）：其中R1在每次出现时独立地为C1-C6脂肪或芳香基团；R2在每次出现时独立地为C2-C10脂肪或芳香基团；R3在每次出现时独立地为C1-C18脂肪或芳香基团或R4，其中R4包括结构（II）：其中X在每次出现时独立地为电子给体基团；n至少为1。还提供了使用该吸收剂组合物减少工艺流中二氧化碳量的方法。
• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044585A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组成物。本文所描述的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• [1,2,4] Triazolo [1,5, a] pyrimidin-2-ylurea derivative and use thereof
  申请人：Masuda Akira

  公开号：US20070010515A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative of the general formula (1): (1) its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits an antigen presentation inhibiting activity and is useful as a preventive and/or therapeutic agent for immunological rejection and/or graft versus host reaction in organ/bone marrow transplant, autoimmune disease, allergic disease and/or inflammatory disease and also useful as an anticancer drug or as an immunological tolerance inducer for transplanted organ/transplanted bone marrow.

  这是一种通式为(1)的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的小说，其中(1)是其前药或其药学上可接受的盐，具有抗原呈递抑制活性，可用作预防和/或治疗器官/骨髓移植、自身免疫性疾病、过敏性疾病和/或炎症性疾病的免疫排斥和/或移植物抗宿主反应的预防和/或治疗剂，同时也可用作抗癌药物或用于移植器官/移植骨髓的免疫耐受诱导剂。
• Neue 2,4-Diamino-6-halogenalkylpyrimidine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0230244A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,4-Diamino-6-halogenalkylpyrimidine der allgemeinen Formel (I), in welcher R' und R3 unabhängig vonienander für Wasserstoff oder Alkyl stehen, R2 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, für gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Alkoxy, Alkylthio oder durch Cyclopropyl substituiertes Alkyl, für Cycloalkyl, für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkenyl oder für Alkinyl stehen und R5 für durch Halogen substituiertes Alkyl steht, mit der Maßgabe, daß R', R2, R3 und R4 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, wenn R5 für Trichlormethyl steht, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式(I)的新的2,4-二氨基-6-卤代烷基嘧啶，其中R'和R3彼此独立地代表氢或烷基，R2和R4彼此独立地代表氢、任选被卤素、氰基、烷氧基、烷硫基或环丙基、环烷基、任选被卤素或炔基取代的烷基，R5代表被卤素取代的烷基，但当R5代表三氯甲基时，R'、R2、R3和R4不同时代表氢，本发明还涉及其制备工艺及其作为除草剂的用途。