N-[(1S,2S,3aR,7aS)-1-[(E)-2-trimethylstannylethenyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-yl]-N-[3-[[(1S,2S,3aR,7aS)-1-[(E)-2-trimethylstannylethenyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-yl]-(trifluoromethylsulfonyl)amino]propyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide | 158267-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2S,3aR,7aS)-1-[(E)-2-trimethylstannylethenyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-yl]-N-[3-[[(1S,2S,3aR,7aS)-1-[(E)-2-trimethylstannylethenyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-yl]-(trifluoromethylsulfonyl)amino]propyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 158267-52-8
• 化学式: C₃₃H₅₆F₆N₂O₄S₂Sn₂
• 分子量: 960.361
• InChiKey: KALWPPCDUYFCHD-XFXCVGAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2S,3aR,7aS)-1-[(E)-2-trimethylstannylethenyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-yl]-N-[3-[[(1S,2S,3aR,7aS)-1-[(E)-2-trimethylstannylethenyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-yl]-(trifluoromethylsulfonyl)amino]propyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 碘 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2E,4E,6R,7S,12R,14S,20S,22R,27S)-15,19-bis(trifluoromethylsulfonyl)-15,19-diazapentacyclo[18.7.0.06,14.07,12.022,27]heptacosa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating disease through the administration of a manzamine analog or derivative

  摘要：

  本方法揭示了一种治疗癌症、炎症性疾病或感染性疾病或状况的方法，适用于需要此类治疗的受试者。该方法包括向受试者施用有效量的曼莎明、或经合理改造的曼莎明衍生物或类似物或其光学异构体或消旋体或亚式异构体或在aMicromonosporasp.经过优化发酵生成的药学上可接受的盐或前药，然后通过半合成进行修改。

  公开号：

  US20050085554A1
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,6R)-6-Cyanomethyl-cyclohex-3-enyl)-acetonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium iodide 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 水 、 氢气 、 甲酸铵 、 lithium carbonate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 N-[(1S,2S,3aR,7aS)-1-[(E)-2-trimethylstannylethenyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-yl]-N-[3-[[(1S,2S,3aR,7aS)-1-[(E)-2-trimethylstannylethenyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-yl]-(trifluoromethylsulfonyl)amino]propyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating disease through the administration of a manzamine analog or derivative

  摘要：

  本方法揭示了一种治疗癌症、炎症性疾病或感染性疾病或状况的方法，适用于需要此类治疗的受试者。该方法包括向受试者施用有效量的曼莎明、或经合理改造的曼莎明衍生物或类似物或其光学异构体或消旋体或亚式异构体或在aMicromonosporasp.经过优化发酵生成的药学上可接受的盐或前药，然后通过半合成进行修改。

  公开号：

  US20050085554A1

文献信息

• Methods of treating disease through the administration of a manzamine analog or derivative
  申请人：Hamann T. Mark

  公开号：US20050085554A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  A method of treating cancer, inflammatory disease or an infectious disease or condition in a subject in need of such treatment is disclosed. The method comprises administering to a subject an effective amount of a manzamine, or a rationally modified manzamine derivative or analog or an optical isomer or racemate or tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof generated through optimized fermentation of a Micromonospora sp., extraction from sponges and then modified through semisynthesis.

  本方法揭示了一种治疗癌症、炎症性疾病或感染性疾病或状况的方法，适用于需要此类治疗的受试者。该方法包括向受试者施用有效量的曼莎明、或经合理改造的曼莎明衍生物或类似物或其光学异构体或消旋体或亚式异构体或在aMicromonosporasp.经过优化发酵生成的药学上可接受的盐或前药，然后通过半合成进行修改。