1-(cyclohepta-2,4,6-trienyl)propan-2-one | 16000-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(cyclohepta-2,4,6-trienyl)propan-2-one
• 英文别名: 7-(2-oxopropyl)-1,3,5-cycloheptatriene；(7-tropyl)acetone；tropylacetone；Tropylaceton；cyclohepta-2,4,6-trienyl-acetone；Cyclohepta-2,4,6-trienyl-aceton；1-Cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylpropan-2-one
• CAS: 16000-59-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: IZMIWHIQSOBHJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52-53 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohepta-2,4,6-trienyl)propan-2-one 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Acetonyltropylium
  参考文献：
  名称：

  Hafner,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 376 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cycloheptatrien-(1,3,5)-yl-(7)-acetessigsaeure-aethylester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-(cyclohepta-2,4,6-trienyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Fragmentation in the Tropilidene Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01529a053

文献信息

• Reactivity in acid-catalyzed carbon-carbon heterolysis
  作者：Weiguo Cao、Ihsan Erden、Richard H. Grow、James R. Keeffe、Jiangao Song、Mary B. Trudell、Teri L. Wadsworth、Fu-Pei Xu、Ji-Bin Zheng

  DOI：10.1139/cjc-77-5-6-1009

  日期：——

  to carbocations plus a carbon-centered nucleofuge. The fragmentation mechanisms are shown to be A1 or A1(ion pair) except for the 2-arylnitrocyclopropanes which cleave in trifluoroacetic acid by a concerted mechanism. Rate comparisons among several unstrained substrate sets indicate that O-centered nucleofuges undergo acid-catalyzed heterolysis ca. 10 3 -10 4 faster than S-centered nucleofuges and ca

  平衡和速率常数已经确定了酸催化的两种醇、9-xanthydrol 和对茴香基二苯基甲醇和两种硫化物、(9-xanthyl) 甲基硫化物和 (7-tropyl) 甲基硫化物的杂解。将这些数据与文献信息与酸催化 CC 杂解的速率常数进行了比较，其中包括几种（9-xanthyl）化合物、（7-tropyl）化合物、一组 3-芳基环丁酮和两种 2-芳基硝基环丙烷，所有这些都是碎片到碳正离子加上以碳为中心的离核剂。除了通过协同机制在三氟乙酸中裂解的 2-芳基硝基环丙烷外，裂解机制显示为 A1 或 A1（离子对）。几个无应变底物组之间的速率比较表明，以 O 为中心的核离心剂经历了酸催化的异解作用。10 3 -10 4 比以 S 为中心的离心机快 10 3 -10 4。10 9 -10 14 比此处使用的以 C 为中心的离心机快。有助于 CC 异种分解（及其有效性）的因素包括培养基的酸度（强）；离核剂的
• Synthesis of 1-Azaazulenes from Cycloheptatrienylmethyl Ketone<i>O</i>-Pentafluorobenzoyloximes by Palladium-Catalyzed Cyclization and Oxidation
  作者：Shunsuke Chiba、Mitsuru Kitamura、Osamu Saku、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.77.785

  日期：2004.4

  Various 1-azaazulenes are synthesized from cycloheptatrienylmethyl ketone O-pentafluorobenzoyloximes by treatment with a catalytic amount of Pd(dba)2–t-Bu3P (dba = dibenzylideneacetone) and triethy...

  通过用催化量的 Pd(dba)2–t-Bu3P（dba = 二亚苄基丙酮）和三乙醚处理，从环庚三烯基甲基酮 O-五氟苯甲酰肟合成各种 1-氮杂环...
• Palladium-Catalyzed Synthesis of 1-Azaazulenes from Cycloheptatrienylmethyl Ketone<i>O</i>-Pentafluorobenzoyl Oximes
  作者：Mitsuru Kitamura、Shunsuke Chiba、Osamu Saku、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.2002.606

  日期：2002.6

  Substituted 1-azaazulenes are synthesized from cycloheptatrienylmethyl ketone O-pentafluorobenzoyloximes by the intramolecular Heck-type amination catalyzed by Pd(dba)2–(t-Bu)3P.

  取代的1-氮杂蒽烯是通过Pd(dba)2–(t-Bu)3P催化的分子内Heck型氨基化反应，从环七烯基甲基酮O-五氟苯甲酰肟合成的。
• Nitta, Makoto; Nishimura, Kohji; Iino, Yukio, Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 13, p. 2157 - 2160
  作者：Nitta, Makoto、Nishimura, Kohji、Iino, Yukio

  DOI：——

  日期：——
• Gierisch, Sebastian; Daub, Joerg, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 69 - 76
  作者：Gierisch, Sebastian、Daub, Joerg

  DOI：——

  日期：——