2-[(5-溴-2-吡啶)氧基]乙酸 | 79674-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-[(5-溴-2-吡啶)氧基]乙酸
• 英文名称: 2-((5-bromopyridin-2-yl)oxy)acetic acid
• 英文别名: (5-bromo-[2]pyridyloxy)-acetic acid；(5-Brom-[2]pyridyloxy)-essigsaeure；(5-bromo-pyridin-2-yloxy)-acetic acid；[(5-bromo-2-pyridinyl)oxy]acetic acid；(5-bromo-pyridin-2-yloxy)acetic acid；2-(5-Bromopyridin-2-yl)oxyacetic acid
• CAS: 79674-66-1
• 化学式: C₇H₆BrNO₃
• 分子量: 232.034
• InChiKey: XJUFARLLBCMIAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-溴-2-吡啶)氧基]乙酸 在 dihydrogen dichlorobis(di-tert-butylphosphinito-κP)palladate(2-) O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 2-({[(5-(2-methoxyphenyl)-2-pyridinyl)oxy]acetyl}amino)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES AS HM74A RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE 2-SUBSTITUE EN TANT QU'AGONISTE DU RECEPTEUR HM74A

  摘要：

  公开了具有以下式（I）中定义的R1、R2和Z的治疗活性的邻氨基苯甲酸衍生物，制备所述衍生物的方法，含有活性化合物的药物配方以及化合物在治疗中的用途，特别是在HM74A受体的低活化导致疾病或激活受体将有益的疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2005016870A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-Bromopyridin-2-yl)oxy]acetic acid 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.85%的产率得到2-[(5-溴-2-吡啶)氧基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF
  [FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一种公式（AIII）或（III）的化合物，或其立体异构体，或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2019238067A1

文献信息

• Novel thiophene derivatives which are HM74A agonists
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20070072873A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention is concerned with novel substituted thiophene derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 8 , X, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新型取代噻吩衍生物，其中R1至R8、X、m和n的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用作药物。
• Thiophene derivatives which are HM74A agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07732452B2

  公开（公告）日：2010-06-08

  The invention is concerned with novel substituted thiophene derivatives of formula (I) wherein R1 to R8, X, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新型取代噻吩衍生物，其中R1至R8、X、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用作药物。
• AMIDE COMPOUND HAVING BET PROTEOLYSIS-INDUCING ACTION AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3819305A1

  公开（公告）日：2021-05-12

  Provided are a compound superior in a cytotoxic action on cancer cells, an action inducing degradation of BET protein in cancer cells, and an inhibitory action on the binding of BET protein and acetylated histone, and useful as an anticancer agent, a BET protein degradation inducer or a BET protein inhibitor. A compound represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof

  本发明提供了一种化合物，该化合物对癌细胞具有卓越的细胞毒性作用、诱导癌细胞中 BET 蛋白降解的作用以及抑制 BET 蛋白与乙酰化组蛋白结合的作用，可用作抗癌剂、BET 蛋白降解诱导剂或 BET 蛋白抑制剂。下式（I）代表的化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药理上可接受的盐
• Pyridine Derivatives. II. Some Halogen Substituted 2-Pyridoxyacetic Acids¹
  作者：M. P. CAVA、N. K. BHATTACHARYYA

  DOI：10.1021/jo01105a007

  日期：1958.11
• HEILMANN, D.;KEMPTER, G., WISS. Z. PAD. HOCHSCH. K. LIEBKNECHT POTSDAM, 1981, 25, N 1, 35-38
  作者：HEILMANN, D.、KEMPTER, G.

  DOI：——

  日期：——