(5-Methoxy-2-thienyl)-phenyl-keton | 30955-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-Methoxy-2-thienyl)-phenyl-keton
• 英文别名: (5-methoxy-thiophen-2-yl)-phenyl-methanone；5-benzoyl-2-methoxythiophene；(5-Methoxythiophen-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 30955-96-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• 分子量: 218.276
• InChiKey: UVOXBVUBTDYQAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Methoxy-2-thienyl)-phenyl-keton 在 乙酰溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-5-bromo(phenyl)methylenethiophen-2(5H)-one 、 (Z)-5-bromo(phenyl)methylenethiophen-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND USES
  [FR] COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  一种包括符合一般式（I）的化合物的试剂，其中R1、R2、R3和R4分别独立地为H或取代基，且其中至少有一个是卤素、氰基、氰酸酯、硫氰酸酯或C1-C6卤代烷基。

  公开号：

  WO2010040839A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基噻吩 、 苯甲酰氟 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50 %的产率得到(5-Methoxy-2-thienyl)-phenyl-keton
  参考文献：
  名称：

  利用 NHC 催化从离子型化学转变为自由基型化学对芳烃进行区域发散的 C−H 酰化

  摘要：

  2-甲氧基萘与苯甲酰氟的区域发散性苯甲酰化使用弗里德尔-克来福特型化学选择性地产生 1-异构体或协同 NHC/光氧化还原催化专门产生 4-异构体。与芳烃一样，区域发散芳酰化也适用于杂芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.202303222

文献信息

• A new synthesis of five-membered heterocyclic quorum sensing inhibitors
  作者：Tore Benneche、Elahe Jafari Chamgordani、Inga Reimer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.048

  日期：2012.12

  5-(Bromoalkylidene)furan-2(5H)-ones, thiophen-2(5H)-ones, and pyrrol-2(5H)-ones are prepared in good yields by cleavage of the corresponding 2-acyl-5-methoxy heterocycles using oxalyl bromide in dichloromethane at ambient temperature. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.