2,4-dichloro-6-(3-methylbut-1-oxy)pyrimidine | 153198-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(3-methylbut-1-oxy)pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-(3-methylbutoxy)pyrimidine
• CAS: 153198-95-9
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 235.113
• InChiKey: KBPZSNASHORSIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(3-methylbut-1-oxy)pyrimidine 、 异丁硫醇 在 NaH 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-chloro-2-isobutylthio-4-(3-methylbut-1-oxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-free titanocenes and the use thereof

  摘要：

  化学式I或II的无氟二茂钛化合物 在其中，两个R.sub.1基团最好是独立的环戊二烯基.sup..crclbar.，它们未取代或被烷基、烷氧基或--Si(R.sub.2).sub.3取代，两个R.sub.2基团特别是烷基， Z是--NR.sub.10 --，--O--或--S--，Y是Cl、Br、I、CN、SCN、--O--CO--CH.sub.3、--O--CO--苯基或--O--SO.sub.2 --CH.sub.3，n为1或2，m为0或1，其中n和m的总和必须为2， R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5特别是独立的氢、Cl、烷基、环烷基、莽丹基、苯基、吡啶基或联苯基，这些基团未取代或被烷基、Cl、烷硫基、--NR.sub.8 R.sub.9、苯基、苯硫基或C.sub.1 -C.sub.10烷氧基取代，或者R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5是烯基、烷氧基、环烷氧基、苯氧基、苄氧基、四氢呋喃基氧基、烷硫基、环烷硫基、苄硫基或苯硫基，其中R.sub.3和R.sub.4不同时为氢，如果Q是嘧啶基团，至少一个基团R.sub.3或R.sub.4是烷氧基、环烷氧基、苯氧基、苄氧基、四氢呋喃基氧基或烯基氧基，如果Z是--NR.sub.10 --，R.sub.3和R.sub.4是Cl、Br或I，两个基团R.sub.6，独立地，是烷基或烯基，或两个基团R.sub.6与它们结合的氮原子一起形成吗哪啡基团，R.sub.7是烷基、环烷基或苯基，R.sub.8是苯基或.alpha.-三级C.sub.4 -C.sub.6烷基，R.sub.9特别是氢、烷基、环烷基、苯基或一个##STR3##基团，此外，在--N(R.sub.9).sub.2中的两个R.sub.9基团相同或不同，并且与它们结合的氮原子一起可以形成一个5-或6-成员的杂环，除了氮原子外，还可以包含进一步的氮、氧或硫原子，R.sub.10如R.sub.9定义或额外地，特别是苯基，未取代或被Cl、C.sub.1 -C.sub.12烷基、C.sub.1 -C.sub.10烷氧基、C.sub.1 -C.sub.8烷硫基、苯硫基、哪啡基或--N(C.sub.1 -C.sub.4烷基).sub.2取代，X是--O--、--S--、##STR4##亚甲基或乙烯基，A是C.sub.1 -C.sub.12亚烯基或--X--A--X--是直接键，适用于具有乙烯基不饱和双键的化合物的光聚合的光引发剂。

  公开号：

  US05340701A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium tert-pentoxide 、 2,4,5-三氯嘧啶 、 异戊醇 在 甲苯 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 16.5h， 以give 60.36 g (98.7% of theory) of the title compound的产率得到2,4-dichloro-6-(3-methylbut-1-oxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-free titanocenes and the use thereof

  摘要：

  化学式为I或II的无氟二茂钛化合物 其中，两个R1基团最好是独立的环戊二烯基，可以未取代或被烷基，烷氧基或-Si（R2）3取代。两个R2基团特别是烷基，Z为-NR10-，-0-或-S-，Y为Cl，Br，I，CN，SCN，-O-CO-CH3，-O-CO-苯基或-O-SO2-CH3，n为1或2，m为0或1，其中n和m的和必须为2，R3，R4和R5特别是独立的氢，Cl，烷基，环烷基，金刚烷基，苯基，吡咯基或联苯基，这些基团未取代或被烷基，Cl，烷硫基，-NR8R9，苯基，苯硫基或C1-C10烷氧基取代，或R3，R4和R5是烯基，烷氧基，环烷氧基，苯氧基，苄氧基，四氢呋喃基氧基，烷硫基，环烷硫基，苄硫基或苯硫基，其中R3和R4不同时为氢，如果Q是嘧啶基团，则至少一个基团R3或R4是烷氧基，环烷氧基，苯氧基，苄氧基，四氢呋喃基氧基或烯氧基，如果Z为-NR10-，则R3和R4是Cl，Br或I，两个基团R6独立地是烷基或烯基，或两个基团R6连同它们所连接的氮原子形成吗啡基团，R7是烷基，环烷基或苯基，R8是苯基或α-三级C4-C6烷基，R9特别是氢，烷基，环烷基，苯基或##STR3##基团，此外，在--N（R9）2中，两个R9基团相同或不同，并且连同它们所连接的氮原子可以形成5-或6-成员的杂环环，除了氮原子外，还可以包含其他氮，氧或硫原子，R10如R9所定义，或者特别是未取代或被Cl，C1-C12烷基，C1-C10烷氧基，C1-C8烷硫基，苯基硫基，吗啡基或-N（C1-C4烷基）2取代的苯基，X为-O-，-S-，##STR4##亚甲基或乙烯基，A为C1-C12烷基或--X--A--X--为直接键，适用于具有乙烯基不饱和双键的化合物的光聚合引发剂。

  公开号：

  US05340701A1

文献信息

• Fluorfreie Titanocene und deren Verwendung
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0565488B1

  公开（公告）日：1999-04-21
• US5340701A
  申请人：——

  公开号：US5340701A

  公开（公告）日：1994-08-23