pentamethylcyclopentadienyl radical

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: pentamethylcyclopentadienyl radical
• 化学式: C₁₀H₁₅
• 分子量: 135.229
• InChiKey: CWGVZWICOCBBLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyl radical 以 正己烷 为溶剂， 生成 decamethylfulvalene
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯基：生成，电子自旋共振谱和反应动力学

  摘要：

  五甲基环戊二烯基[ a（15H）6·4 G，a（13 C）3·5 G，g 2·0025]是通过五甲基环戊二烯的光分解形成的，并以扩散控制的速率进行自反应（在25°C下为2 k t 2×10 9 l mol –1 s –1）得到二聚体，该二聚体在加热时会重新结合。

  DOI：

  10.1039/c39800000554
• 作为产物：
  描述：

  decamethylfulvalene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 pentamethylcyclopentadienyl radical
  参考文献：
  名称：

  Culshaw, Peter N.; Walton, John C.; Hughes, Lise, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 5, p. 879 - 886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spin trapping of cyclopentadienyl radicals using nitroso compounds and nitrones
  作者：Philip J. Barker、Stephen R. Stobart、Paul R. West

  DOI：10.1039/p29860000127

  日期：——

  Cyclopentadienyl radicals C5H4X˙(X = H or Me) generated in various solvents either chemically or photochemically from Hg(C5H4X)2 have been trapped using nitrosodurene (ND), pheny(t-butyl)nitrone (PBN), and 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-pyrrole N-oxide (DMPO) to afford radical adducts identifiable by e.s.r. spectroscopy. For X = H the ND adduct (1) gives rise to a six-line e.s.r. spectrum in toluene having

  环戊二烯基Ç 5 ħ 4 X（X = H或Me）在各种溶剂中通过化学或光化学产生从汞柱（C 5 H ^ 4 X）2使用nitrosodurene（ND），苯基已经被困（叔丁基）硝酮（ PBN）和3,4-二氢-2,2-二甲基-2 H-吡咯N-氧化物（DMPO）提供自由基加合物，可通过esr光谱法鉴定。对于X = H，ND加合物（1）在具有（N）ca的甲苯中产生六线esr光谱。13.5 G和一个（H）ca。6.5 G.相反，在CHCl 3中光解产生（1）伴随着带有四线esr光谱的物质（7）的出现，该物质被分配给H˙/ ND（氨氧基）加合物。对于X = Me，以ND作为自旋阱，解析了对应于最大自旋密度[C（1）和C（3），C（4）]点上加合物形成的重叠esr光谱。还描述了类似的自旋捕获自C 5 Me 5 H的自由基。
• The pentamethylcyclopentadienyl radical: generation, electron spin resonance spectrum, and reaction kinetics
  作者：Alwyn G. Davies、Janusz Lusztyk

  DOI：10.1039/c39800000554

  日期：——

  The pentamethylcyclopentadienyl radical [a(15H) 6·4 G, a(13C) 3·5 G, g 2·0025], is formed by the photolysis of pentamethylcyclpentadiene, and under-goes self-reaction at a diffusion-controlled rate (2kt 2 × 109 l mol–1 s–1 at 25 °C) to give the dimer which redissociates on heating.

  五甲基环戊二烯基[ a（15H）6·4 G，a（13 C）3·5 G，g 2·0025]是通过五甲基环戊二烯的光分解形成的，并以扩散控制的速率进行自反应（在25°C下为2 k t 2×10 9 l mol –1 s –1）得到二聚体，该二聚体在加热时会重新结合。
• Davies, Alwyn G.; Lusztyk, Janusz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 692 - 696
  作者：Davies, Alwyn G.、Lusztyk, Janusz

  DOI：——

  日期：——
• Culshaw, Peter N.; Walton, John C.; Hughes, Lise, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 5, p. 879 - 886
  作者：Culshaw, Peter N.、Walton, John C.、Hughes, Lise、Ingold, Keith U.

  DOI：——

  日期：——
• Roth, Wolfgang R.; Hunold, Frank, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1119 - 1122
  作者：Roth, Wolfgang R.、Hunold, Frank

  DOI：——

  日期：——