1-<5-Fluor-2-hydroxy-phenyl>-3-<4-dimethylamino-phenyl>-prop-2-en-on | 2559-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-<5-Fluor-2-hydroxy-phenyl>-3-<4-dimethylamino-phenyl>-prop-2-en-on
• 英文别名: 1-(5-Fluor-2-hydroxy-phenyl)-3-(4-dimethylamino-phenyl)-prop-2-en-on；3-[4-(Dimethylamino)phenyl]-1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 2559-04-8
• 化学式: C₁₇H₁₆FNO₂
• 分子量: 285.318
• InChiKey: TUYBADKHDCWVJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-Fluor-2-hydroxy-phenyl>-3-<4-dimethylamino-phenyl>-prop-2-en-on 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到6-fluoro-4'-dimethylaminoflavone
  参考文献：
  名称：

  一种类黄酮化合物及其制备方法、制剂与应用

  摘要：

  本发明公开了一种类黄酮化合物及其制备方法、制剂与应用。所述的类黄酮化合物的结构如下：其中：X为卤素，R为其他化合物残基。制备方法：所述的类黄酮化合物的合成通式为：所示的查尔酮溶于有机溶剂中，在催化剂作用下，于温度130~140℃下搅拌反应0.3~0.8h，得到目标物类黄酮化合物。制剂为所述的类黄酮化合物中加入药学上可接受的辅料制备。应用为所述的类黄酮化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述化合物是全新结构的化合物，具有明显的抗肿瘤作用，可用于作为潜在的先导化合物。

  公开号：

  CN107011307B
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-羟基苯乙酮 、 对二甲氨基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到1-<5-Fluor-2-hydroxy-phenyl>-3-<4-dimethylamino-phenyl>-prop-2-en-on
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗癌活性的查尔酮化合物及其制备方法、制剂与应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗癌活性的查尔酮化合物及其制备方法、制剂与应用。所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物的结构如下：其中：X为卤素，R为其他化合物残基。制备方法：所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物的合成通式为：所示的芳香醛和所示的芳香酮溶于有机溶剂中，在催化剂作用下，回流反应3~8h，反应液用稀盐酸调节pH值至2~6，纯化，干燥得到目标物具有抗癌活性的查尔酮化合物。制剂为所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物中加入药学上可接受的辅料制备。应用为所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述化合物是全新结构的化合物，具有明显的抗肿瘤作用，可用于作为潜在的先导化合物。

  公开号：

  CN106831376A

文献信息

• CEE-active red/near-infrared fluorophores with triple-channel solid-state “ON/OFF” fluorescence switching
  作者：Xiao Cheng、Zhenyu Zhang、Houyu Zhang、Shenghua Han、Kaiqi Ye、Lu Wang、Hongyu Zhang、Yue Wang

  DOI：10.1039/c4tc01099j

  日期：——

  A class of beryllium complexes has been synthesized. These complexes display crystalline-enhanced emission (CEE) and exhibit morphology-dependent dark and bright red/NIR fluorescence. They show bright red/NIR emission in the crystalline form (λem: 635–700 nm; Φf: 0.27–0.40) and faint emission in the amorphous state. Their emission can be smoothly switched “ON” and “OFF” by simple grinding/solvent annealing

  已经合成了一类铍配合物。这些复合物显示出晶体增强发射（CEE），并表现出依赖于形态的暗红色和亮红色/ NIR荧光。它们示出了在结晶形式鲜红/ NIR发射（λ EM：635-700纳米; Φ ˚F：0.27–0.40）且在非晶态下微弱发射。通过简单的研磨/溶剂退火工艺，可以将其发射平稳地切换为“ ON”和“ OFF”。另外，由于配体的氨基，这些络合物显示出令人感兴趣的酸/碱蒸气诱导的荧光转换特性。此外，这些配合物的分子堆积模式可以通过加热来改变，并可以通过溶剂退火与暗态和亮态之间的荧光切换来恢复。通过研磨/溶剂退火，酸/碱蒸气发烟，加热/溶剂退火等简单方法实现的可逆三通道固态荧光“开/关”切换的第一个示例可能对设计新颖的有机化学材料具有重要意义。传感器。
• Organoboron Compounds with Morphology-Dependent NIR Emissions and Dual-Channel Fluorescent ON/OFF Switching
  作者：Xiao Cheng、Di Li、Zhenyu Zhang、Hongyu Zhang、Yue Wang

  DOI：10.1021/ol403639n

  日期：2014.2.7

  A novel family of organoboron compounds 1-4 with bright near-infrared (NIR) emissions in the crystalline state was synthesized. They show a morphology-dependent emission "ON" and "OFF" feature and volatile acid/base-induced fluorescence saltation which allow the realization of reversible solid-state fluorescence switching in the NIR region by totally different procedures: mechanical grinding/solvent annealing and acid/base vapor fuming.