dihydromikanolide | 23758-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: dihydromikanolide
• 英文别名: (2R,4R,5S,7S,9S,12R,13R,14R)-7,12-dimethyl-3,6,10,15-tetraoxapentacyclo[12.2.1.02,4.05,7.09,13]heptadec-1(17)-ene-11,16-dione
• CAS: 23758-04-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₆
• 分子量: 292.288
• InChiKey: UOQXZMNXWXQCJU-XMOWUHPBSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-244 °C
• 沸点：
  569.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁硫醇 、 dihydromikanolide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11-hydroxy-12-isobutylsulphanyl-3,8-dimethyl-5,9,15-trioxatetracyclo[11.2.1.02,6.08,10]hexadec-13(16)-ene-4,1 4-dione
  参考文献：
  名称：

  Mikanolide derivatives, their preparation and therapeutic uses

  摘要：

  该发明涉及新型蜜柑内酯衍生物，其制备方法及其治疗用途，特别是作为抗癌和抗病毒剂。这些化合物对应于一般式（1）对应于一般亚式（I）1和（I）2，其中：R1代表H、SR4或NR4R5；R2代表SR6或NR6R7；R3代表OH、O（CO）R14、OSiR15R16R17、O（CO）OR18或O（CO）NHR18，其中每个基团R4、R6、R15、R16和R17独立地代表（特别是）烷基基团，基团R5和R7代表（特别是）在氢原子和烷基基团中独立选择的基团，每个基团R14和R18独立地代表（特别是）烷基或环烷基基团，或者是芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环烷基基团中的一个，可选择地被取代；前提是当这些化合物对应于一般亚式（I）2时，R1不代表氢原子。

  公开号：

  US20040122084A1

文献信息

• Product comprising mikanolide, dihydromikanolide or an analogue thereof combine with another anti-cancer agent for therapeutic use in cancer treatment
  申请人：——

  公开号：US20040138245A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention concerns a product comprising at least mikanolide, dihydromikanolide or an analogue thereof combined with at least another anti-cancer agent for simultaneous, separate or prolonged therapeutic use in cancer treatment. In a preferred embodiment of the invention, the mikanolide, dihydromikanolide or one analogue thereof is combined with enzymatic inhibitors such as G heterotrimeric protein inhibitors or alkylating agents such as cis-platinum.

  本发明涉及一种产品，该产品包含至少mikanolide，dihydromikanolide或其类似物，与至少另一种抗癌剂结合，用于同时、分别或长期治疗癌症。在本发明的首选实施方式中，mikanolide，dihydromikanolide或其类似物与酶抑制剂（如G异三聚体蛋白抑制剂）或烷基化剂（如顺铂）结合。