2-[(4-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl]-2-{2-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl]ethyl}butanoyl)amino]acetic acid | 255880-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl]-2-{2-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl]ethyl}butanoyl)amino]acetic acid
• 英文别名: 2-[[4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-2-[2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]ethyl]butanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 255880-67-2
• 化学式: C₂₈H₄₉N₃O₇
• 分子量: 539.713
• InChiKey: WIXGNJBRAATAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl]-2-{2-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl]ethyl}butanoyl)amino]acetic acid 、 benzyl (3S)-3-amino-4-(1-adamantylamino)-4-oxobutanoate trifluoroacetate 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以68%的产率得到tert-Butyl 4-{3-({[2-({1-[(1-Adamantylamino)carbonyl]-(1S)-3-benzyloxy-3-oxopropyl}amino)-2-oxoethyl]amino}carbonyl)-5-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl]pentyl}tetrahydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bispiperidines as antithrombotic agents

  摘要：

  新型化合物，可以抑制纤维蛋白原与Gp IIb/IIIa血小板受体的结合，可作为抗血栓药物进行治疗。

  公开号：

  US06333338B1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氟氰 、 4-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl]-2-{2-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl]ethyl}butanoic acid 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到2-[(4-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl]-2-{2-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl]ethyl}butanoyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bispiperidines as antithrombotic agents

  摘要：

  新型化合物，可以抑制纤维蛋白原与Gp IIb/IIIa血小板受体的结合，可作为抗血栓药物进行治疗。

  公开号：

  US06333338B1

文献信息

• US6333338B1
  申请人：——

  公开号：US6333338B1

  公开（公告）日：2001-12-25