2-benzyl-1-cyclopentylhexan-1-one | 50395-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-1-cyclopentylhexan-1-one
• 英文别名: Cyclopentyl-1-benzylpentylketon；1-Benzylbutyl-cyclopentylketon；2-Benzyl-1-cyclopentylhexan-1-one
• CAS: 50395-63-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: ZDRMTWOGTRVAEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊基乙酮 、 苯甲醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 41.0h， 生成 2-benzyl-1-cyclopentylhexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用1°和2°醇进行氢借入催化：导致α和β支链产物的研究和范围

  摘要：

  描述了在氢借位催化下使用1°或2°醇对各种酮进行的烷基化。最初的研究集中在环丙酮与更高的1°醇（即大于MeOH）的α-烷基化反应上，导致形成α-支化产物。我们通过寻找其他底物来探索这种化学反应，使我们发现，二邻位取代的芳基酮也是特有的支架，其中Ph ∗（C 6 Me 5）酮是最佳选择。进一步的研究表明，该基序对于与2°醇形成β支链产物的烷基化至关重要，这也为研究非对映选择性和分子内氢借入过程提供了机会。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132051

文献信息

• Alkylation and protonation of alkynyltrialkylborate salts-a new general method for the preparation of ketones
  作者：Andrew Pelter、C. R. Harrison、D. Kirkpatrick

  DOI：10.1039/c39730000544

  日期：——

  Terminal alkynes (R2CCH) may be converted into ketones (R2R3CHCOR1) by the alkylation or protonation of lithium lakynyltrialkylborate salts followed by oxidation, this being a general route to specifically substituted ketones and a major extension of alkyne chemistry.

  末端炔烃（R 2 C CH）可以通过烷基三烷基硼酸锂盐的烷基化或质子化反应再转化为酮（R 2 R 3 CHCOR 1），这是通向特定取代的酮的一般路线，也是炔烃化学的主要延伸。
• Pelter,A. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2419 - 2428
  作者：Pelter,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogen borrowing catalysis using 1° and 2° alcohols: Investigation and scope leading to α and β branched products
  作者：James R. Frost、Choon Boon Cheong、Wasim M. Akhtar、Dimitri F.J. Caputo、Kirsten E. Christensen、Neil G. Stevenson、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132051

  日期：2021.4

  variety of ketones using 1° or 2° alcohols under hydrogen borrowing catalysis is described. Initial research focused on the α-alkylation of cyclopropyl ketones with higher 1° alcohols (i.e. larger than MeOH), leading to the formation of α-branched products. Our search for additional substrates with which to explore this chemistry led us to discover that di-ortho-substituted aryl ketones were also privileged

  描述了在氢借位催化下使用1°或2°醇对各种酮进行的烷基化。最初的研究集中在环丙酮与更高的1°醇（即大于MeOH）的α-烷基化反应上，导致形成α-支化产物。我们通过寻找其他底物来探索这种化学反应，使我们发现，二邻位取代的芳基酮也是特有的支架，其中Ph ∗（C 6 Me 5）酮是最佳选择。进一步的研究表明，该基序对于与2°醇形成β支链产物的烷基化至关重要，这也为研究非对映选择性和分子内氢借入过程提供了机会。