5-phenyl-1,2-diamino-1,3,4-triazole | 21440-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-1,2-diamino-1,3,4-triazole
• 英文别名: 5-phenyl-3,4-diamino-1,2,4-triazole；3,4-Diamino-5-phenyl-1,2,4-tetrazol；4.5-Diamino-3-phenyl-1.2.4-triazol；5-Phenyl-3,4-diamino-1,2,4-triazol；5-phenyl-[1,2,4]triazole-3,4-diyldiamine；5-Phenyl-[1,2,4]triazol-3,4-diyldiamin；5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3,4-diamine；5-phenyl-[1,2,4]triazole-3,4-diamine；5-phenyl-1,2,4-triazole-3,4-diamine
• CAS: 21440-72-2
• 化学式: C₈H₉N₅
• 分子量: 175.193
• InChiKey: UPOSRBMNJYGRNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-1,2-diamino-1,3,4-triazole 、 3-(4-溴苯基)-3-氯丙-2-烯醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到3-phenyl-6-(4-bromophenyl)-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepine
  参考文献：
  名称：

  新型3,6-二芳基-5 H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三氮杂s的合成及抗真菌活性

  摘要：

  在催化量的p- TsOH和作为能量转移介质的N，N-二甲基甲酰胺的存在下，在微波辐射下用β-氯肉桂醛7处理5-芳基-3,4-二氨基-1,2,4-三唑5作为溶剂，在80°C的油浴中加热，可提供新颖的3,6-二芳基-5 H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ] -1,2,4 ]三氮杂s 8。在1 H NMR，IR，质谱数据和元素分析的基础上建立了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440508
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-phenyl-1,2-diamino-1,3,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型3,6-二芳基-5 H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三氮杂s的合成及抗真菌活性

  摘要：

  在催化量的p- TsOH和作为能量转移介质的N，N-二甲基甲酰胺的存在下，在微波辐射下用β-氯肉桂醛7处理5-芳基-3,4-二氨基-1,2,4-三唑5作为溶剂，在80°C的油浴中加热，可提供新颖的3,6-二芳基-5 H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ] -1,2,4 ]三氮杂s 8。在1 H NMR，IR，质谱数据和元素分析的基础上建立了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440508

文献信息

• 3-deoxyglucosone and skin
  申请人：——

  公开号：US20030219440A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to a method of removing 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars from skin. The invention further relates to methods of inhibiting production and function of 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars in skin. The invention also relates to methods of treating 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars associated diseases and disorders of skin.

  该发明涉及一种从皮肤中去除3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的方法。该发明还涉及抑制皮肤中3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的产生和功能的方法。该发明还涉及治疗与皮肤相关的3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖相关疾病和障碍的方法。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel Phosphorus Heterocycles with Exocyclic P-C Link
  作者：Peddaiahgari Vasu Govardhana Reddy、Yarragudi Bathal Reddy Kiran、Cirandur Suresh Reddy、Chichili Devendranath Reddy

  DOI：10.1248/cpb.52.307

  日期：——

  Several new class of phosphorus heterocyclic compounds containing exocyclic P–C link such as 6-(2′-chloroethyl)/(allyl)/(benzyl)-1,2,4,8,10,11-hexachloro-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin 6-oxides (5—7), 2-(2″-chloroethyl)/(allyl)-6-(1,1-dimethylethyl)-3-cyclohexyl-3,4-dihdro-2H-1,3,2-benzoxazaphosphorin 2-oxides (9, 10), 2-(2″-chloroethyl-2,3-dihydro-3-(4′-bromophenyl)-1H-naphth[1,2-e][1,3,2]-oxazaphosphorin 2-oxide (12), 2-(2″-chloroethyl)/(allyl)-2,3-dihydro-5-benzoyl-1H-1,3,2-benzodiazaphosphole 2-oxides (14, 15), 4-phenyl-2-(2″-chloroethyl)-1H-1,3,3a,5,6-pentaza-2-phosphapentalene 2-oxide (17) and 4-benzyl-2-(2″-chloroethyl)-1H-1,3,3a,5,6-pentaza-2-phospha-pentalene 2-oxide (19) were synthesized by reacting equimolar quantities of corresponding diol (4)/diamines (13, 16, 18), 2-cyclohexylaminomethyl-4-t-butylphenol (8) and 1-(4′-bromoanilinomethyl)-2-naphthol (11), with respective phosponyl dichlorides (1—3) in dry toluene/toluene-tetrahydro-furan/pyridine in the presence of triethylamine at various temperatures. Their structures were established by IR, 1H-, 13C- and 31P-NMR spectral data. The mass spectral data were given for compounds 9, 12 and 15. The title compounds were screened for antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli and antifungal activity on Aspergillus niger and Helminthosporium oryzae. Most of the compounds possess significant activity.

  几类新的含有环外P-C键的磷杂环化合物，如6-(2′-氯乙基)/(烯丙基)/(苄基)-1,2,4,8,10,11-六氯-12H-二苯并[ d,g][1,3,2]二氧杂磷星6-氧化物(5—7)，2-(2″-氯乙基)/(烯丙基)-6-(1,1-二甲基乙基)-3-环己基-3， 4-二氢-2H-1,3,2-苯并恶氮磷2-氧化物 (9, 10), 2-(2″-氯乙基-2,3-二氢-3-(4′-溴苯基)-1H-萘烷[1 ,2-e][1,3,2]-氧氮杂磷2-氧化物 (12), 2-(2"-氯乙基)/(烯丙基)-2,3-二氢-5-苯甲酰基-1H-1,3, 2-苯二氮杂磷杂环戊二烯 2-氧化物 (14, 15)、4-苯基-2-(2″-氯乙基)-1H-1,3,3a,5,6-五氮杂-2-磷杂五环戊二烯 2-氧化物 (17) 和 4 -benzyl-2-(2"-氯乙基)-1H-1,3,3a,5,6-pentaza-2-phospha-pentalene 2-氧化物 (19) 通过等摩尔量的相应二醇 (4)/ 反应合成二胺(13,16,18)，2-环己基氨基甲基-4-叔丁基苯酚(8)和1-(4'-溴苯胺基甲基)-2-萘酚(11)，以及各自的膦酰二氯(1-3)在干燥甲苯中/甲苯-四氢-呋喃/吡啶在三乙胺存在下在不同温度下。它们的结构是通过IR、1H-、13C-和31P-NMR 光谱数据确定的。给出了化合物9、12和15的质谱数据。筛选了标题化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性以及对黑曲霉和米长蠕孢的抗真菌活性。大多数化合物具有显着的活性。
• Fructoseamine 3 kinase and the formation of collagen and elastin
  申请人：Tobia Annette

  公开号：US20070065443A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention relates to the discovery that levels of collagen and elastin can be modulated by changing the flux through the Amadori Pathway and that copper containing compounds and complexes inhibit the enzyme fructoseamine-3-kinase.

  本发明涉及到一项发现，即通过改变Amadori途径的通量可以调节胶原蛋白和弹性蛋白的水平，并且含铜化合物和配合物可以抑制酶果糖胺-3-激酶。
• Efficient and novel one-pot synthesis of antifungal active 1-substituted-8-aryl-3-alkyl/aryl-4H-pyrazolo[4,5-f][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepines using solid support
  作者：Monika Gupta、Satya Paul、Rajive Gupta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.11.043

  日期：2011.2

  A simple, efficient and environment-friendly procedure is developed for the synthesis of 1-substitued-8-aryl-3-alkyl/aryl-4H-pyrazolo[4,5-f][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepines in the presence of N,N-dimethylformamide as an energy transfer medium, p-TsOH as catalyst and basic alumina as solid support under microwave irradiation. The products are obtained in moderate to good yields and are in a

  开发了一种简单，有效且环境友好的方法，用于合成1-取代的8-芳基-3-烷基/芳基-4 H-吡唑并[4,5- f ] [1,2,4]三唑并[4] ，3- b ] [1,2,4]在存在triazepines ñ，ñ二甲基甲酰胺作为能量传递介质，p -TsOH作为催化剂和碱性氧化铝微波辐射下固体支持物。以中等至良好的产率获得产物并且处于高纯度状态。此外，已经对标题化合物的抗真菌活性进行了筛选。
• Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
  申请人：Brown R. Truman

  公开号：US20060089316A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.

  公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮（3DG）或其前体结合的化合物的方法，以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG水平的方法，以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。