4-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carbaldehyde | 1402465-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-3-methyltriazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1402465-82-0
• 化学式: C₄H₄BrN₃O
• mdl: MFCD28130318
• 分子量: 189.999
• InChiKey: VEENYDFRMABVST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carbaldehyde 在 Oxone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该申请涉及一般式（I）的三唑衍生物，它们结合到溶血磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1的拮抗剂。这些化合物通过结合LPAR1用于治疗疾病和/或病况，包括纤维化和肝脏疾病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH），间质性肺病（ILD）或慢性肾脏疾病（CKD）。

  公开号：

  WO2022241023A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 4,5-二溴-1-甲基-1,2,3-三氮唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到4-bromo-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRIAZOLYL DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIAZOLYLES UTILISÉS EN TANT QUE GABA A ALPHA5 PAM

  摘要：

  本发明提供了具有通用公式(I)或(II)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021228795A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING LPA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS AU LPA
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012138648A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (1), or pharmaceutically acceptable salts thereof and their pharmaceutical compositions, wherein variables are as defined herein, which are useful as modulators of the activity of lysophosphatidic acid (LPA).

  本发明涉及式（1）的化合物或其药用盐及其药物组合物，其中变量如本文所定义，这些化合物可用作溶血磷脂酸（LPA）活性的调节剂。
• LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20210380561A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本公开涉及一般与结合溶血磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1的拮抗剂的化合物有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物以治疗通过结合LPAR1引起的疾病和/或病况，包括纤维化和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等肝病。
• [EN] TRIAZOLE CARBAMATE PYRIDYL SULFONAMIDES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRIDYLSULFONAMIDES DE CARBAMATE DE TRIAZOLE UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021097039A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure relates generally to compounds of Formula (I) that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本公开涉及通常与结合到溶酶磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1拮抗剂的化合物的公式（I）有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物治疗通过结合LPAR1引起的疾病和/或病况，包括纤维化和肝病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]SUDO BIOSCIENCES LIMITED

  公开号：WO2023227946A1

  公开（公告）日：2023-11-30

  Described herein are compounds that are TYK2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of TYK2 activity. Formula (I):
• [EN] NEW TRIAZOLYL DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIAZOLYLES UTILISÉS EN TANT QUE GABA A ALPHA5 PAM
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021228795A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3, X, Y and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通用公式(I)或(II)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。