ethyl-d₅ 4-methylbenzenesulfonate | 59034-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-d₅ 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 1,1,2,2,2-Pentadeuterioethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 59034-23-0
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 205.219
• InChiKey: VRZVPALEJCLXPR-WNWXXORZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 ethyl-d₅ 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以58.3%的产率得到N-Boc-N'-ethylethylenediamine-D₅
  参考文献：
  名称：

  一种头孢哌酮氘代内标物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种头孢哌酮氘代内标物的制备方法，包括如下步骤：(一)Boc‑乙二胺经烷基化、脱保护得到中间体IV；(二)中间体IV经环化得到中间体V；(三)中间体V与中间体VI缩合得到中间体VII，所述中间体VI为D(‑)‑对羟基苯甘氨酸；(四)中间体VII与中间体VIII缩合得到头孢哌酮‑D5目标化合物IX，所述中间体VIII为头孢甲肟中间体。本发明所述的合成方法，工艺设计合理，所使用氘代试剂价格便宜，操作简便，实验过程可控，制备得到的目标产物纯度高，达到99％以上。

  公开号：

  CN110746445B
• 作为产物：
  描述：

  氘代乙醇 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83 %的产率得到ethyl-d₅ 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  SLACK 钾通道的新型 1,2,4-恶二唑抑制剂系列的设计、合成和生物学评价：体外工具VU0935685的鉴定

  摘要：

  婴儿恶性迁移性部分发作 （MMPSI） 是一种具有破坏性和耐药性的婴儿癫痫。MMPSI 与 KCNT1 基因中的多种功能获得性 （GOF） 突变有关，KCNT1 基因编码通常称为 SLACK 的钾通道。SLACK 通道是分布在整个中枢神经系统 （CNS） 和外周的钠激活钾通道。此处描述的研究旨在发现 SLACK 通道抑制剂工具化合物并分析其药代动力学和药效学特性。通过高通量筛选 （HTS） 活动鉴定了 SLACK 通道抑制剂 VU0531245 （VU245）。构效关系 （SAR） 研究在命中 VU245 的五个不同区域进行。使用铊通量测定法在稳定表达野生型 （WT） 人 SLACK 的 HEK-293 细胞中评估 VU245 类似物影响 SLACK 通道活性的能力。测试了选定的类似物在小鼠肝脏微粒体中的代谢稳定性和在小鼠血浆中的血浆蛋白结合。通过铊通量测试了同一组类似物与人 A934T SLACK

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117487

文献信息

• SULFONAMIDE INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
  申请人：Rao Tadimeti

  公开号：US20100317655A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to new sulfonamide inhibitors of carbonic anhydrase activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  这项发明涉及新的磺胺酰胺类碳酸酐酶活性抑制剂，其药物组合物以及使用方法。
• [EN] DEUTERATED BENZYLBENZENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLBENZÈNE DEUTÉRÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THERACOS INC

  公开号：WO2010009243A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions that are affected by SGLT inhibition.

  提供了对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。本发明还提供了制药组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，可以独立使用或与其他治疗剂联合使用，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和病况。
• 氘修饰的Abemaciclib衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN106467517B

  公开（公告）日：2019-09-06

  本发明属于药物化学领域，具体涉及氘修饰的Abemaciclib衍生物、其制备方法、含氘修饰的Abemaciclib衍生物的药物组合物、氘修饰的Abemaciclib衍生物及其药物组合物在制备治疗细胞增殖性疾病药物中的用途。与Abemaciclib相比，本发明的某些化合物(尤其是实施例化合物)具有更优异的药代动力学性质，有望降低临床使用剂量，从而降低治疗成本以让更多患者受益。
• Origin of the defensive secretion of the leaf beetle Chrysomela lapponica
  作者：Stefan Schulz、Jürgen Gross、Monika Hilker

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00618-2

  日期：1997.7

  The larvae of the European leaf beetle Chrysomela lapponica use esters of isobutyric acid and (S)-2-methylbutyric acid as defensive secretion. The acids are formed by the larvae from amino acids, as could be shown by experiments with labelled compounds. The alcohols taken up from the foodplant are either directly used for ester formation, like (Z)-3-hexenol (3) and 8-hydroxylinalool (1), or modified

  欧洲叶甲虫Chrysomela lapponica的幼虫使用异丁酸和（S）-2-甲基丁酸的酯作为防御性分泌物。酸是由幼虫由氨基酸形成的，如标记化合物的实验所示。从食用植物中吸收的醇可直接用于酯形成，如（Z）-3-己烯醇（3）和8-羟基芳樟醇（1），或改性为1-羟基-3-己酮（5），在酯化之前将其还原成相应的二醇2。在叶片上取食过程中，各个糖苷的裂解或脂肪酸的氧化导致产生这些醇。酮醇5 和它的异构体6-羟基-3-己酮从自然界还未被报道过。
• Direct Catalytic Asymmetric Cyclopropylphosphonation Reactions of <i>N,N</i>-Dialkyl Groups of Aniline Derivatives by Ru(II)-Pheox Complex
  作者：Chi Thi Loan Le、Seiya Ozaki、Soda Chanthamath、Kazutaka Shibatomi、Seiji Iwasa

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01788

  日期：2018.8.3

  N-methylaniline and asymmetric cyclopropylphosphonation reactions of N,N-diethylaniline derivatives with diazomethylphosphonates are reported. Optically active cyclopropylphosphonate derivatives were directly synthesized from diazomethylphosphonates and N,N-diethylaniline derivatives catalyzed by a Ru(II)-Pheox complex in one step in good yields and high diastereoselectivities (up to trans/cis = > 99:1<)

  报道了涉及N-甲基苯胺的膦酰基甲基化和N，N-二乙基苯胺衍生物与重氮甲基膦酸酯的不对称环丙基膦酸酯化反应的新型催化。光学活性的环丙基膦酸酯衍生物是直接由重氮甲基膦酸酯和N，N-二乙基苯胺衍生物经Ru（II）-Pheox络合物一步一步合成的，具有高收率和高非对映选择性（高达反式/顺式=> 99：1 <）和对映选择性（最高99％ee）。膦酰基甲基化和环丙基膦酰基化的D-标记机理研究表明，在反应过程中生成了烯胺或亚胺中间体。