tetrakis(tosyloxyethoxyethoxymethyl)methane | 172355-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(tosyloxyethoxyethoxymethyl)methane
• 英文别名: 2-[2-[3-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]-2,2-bis[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxymethyl]propoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 172355-09-8
• 化学式: C₄₉H₆₈O₂₀S₄
• 分子量: 1105.33
• InChiKey: IQIQAISOTCBYBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1032.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  281
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(tosyloxyethoxyethoxymethyl)methane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 133.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tetra-Branched Tetra-Cationic Ionic Liquids: Effects of Spacer and Tail Structure on Physical Properties

  摘要：

  摘要 本文介绍了由季戊四醇为核心、亚烷基或亚乙二氧基间隔物、咪唑阳离子单元和短烷基尾部组成的十种四分支四阳离子离子液体的合成。研究了四阳离子的物理性质，包括玻璃转化温度和热分解温度、密度、粘度和离子电导率。通过分析四阳离子，确定了间隔单元和尾部结构对上述物理性质的影响。结果表明，位于季戊四醇核心和阳离子单元之间的间隔单元是提高离子电导率的关键。观察到的最大离子电导率为 2.8 × 10-4 S cm-1（25 °C，无水条件下），最小粘度为 1.6 Pa s（25 °C）。虽然四阳离子离子液体的物理值接近二阳离子离子液体，但其结构-性质关系类似于多阳离子而非二阳离子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200148
• 作为产物：
  描述：

  乙醇-2-氯碳酸酯(2:1) 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 tetrakis(tosyloxyethoxyethoxymethyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Tetra-Branched Tetra-Cationic Ionic Liquids: Effects of Spacer and Tail Structure on Physical Properties

  摘要：

  摘要 本文介绍了由季戊四醇为核心、亚烷基或亚乙二氧基间隔物、咪唑阳离子单元和短烷基尾部组成的十种四分支四阳离子离子液体的合成。研究了四阳离子的物理性质，包括玻璃转化温度和热分解温度、密度、粘度和离子电导率。通过分析四阳离子，确定了间隔单元和尾部结构对上述物理性质的影响。结果表明，位于季戊四醇核心和阳离子单元之间的间隔单元是提高离子电导率的关键。观察到的最大离子电导率为 2.8 × 10-4 S cm-1（25 °C，无水条件下），最小粘度为 1.6 Pa s（25 °C）。虽然四阳离子离子液体的物理值接近二阳离子离子液体，但其结构-性质关系类似于多阳离子而非二阳离子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200148

文献信息

• Syntheses of Novel Tripodal Calix[n]cryptands (n = 4, 6) and Their Extraction Abilities toward Cations
  作者：Jian-Sen Li、Yuan-Yin Chen、Xue-Ran Lu

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<485::aid-ejoc485>3.0.co;2-b

  日期：2000.2

  fields in calixarene chemistry due to the difficulties in their preparation. The strategy presented in this paper shows that novel tripodal calixcryptands can be conveniently prepared by directly treacing p-tert-butylcalix[n]arenes (n = 4, 6) with a multi-functional polypode reagent, e.g. 1,1,1-tris(tosyloxyethoxyethoxymethyl)propane or tetrakis(tosyloxyethoxyethoxymethyl)methane, under selected conditions

  由于制备困难，三足杯状隐密体一直是杯芳烃化学中鲜为人知的领域之一。本文提出的策略表明，通过使用多功能多极试剂（例如 1,1,1-tris）直接追踪对叔丁基杯 [n] 芳烃 (n = 4, 6)，可以方便地制备新型三足杯穴状配体。 （甲苯磺酰氧基乙氧基乙氧基甲基）丙烷或四（甲苯磺酰氧基乙氧基乙氧基甲基）甲烷，在选定的条件下。1,2,4-tripodal calix[6]cryptands 的第一个例子已经准备好了。共同制备了新型杯[6]冠和双杯[4]芳烃。介绍了这些新型杯穴状配体对几种碱金属离子、铵和烷基铵离子的提取能力。
• A novel type of double-calixcrown: Spirobiscalix[4]crowns
  作者：Jiansen Li、Zhenlin Zhong、Yuanyin Chen、Xueran Lu

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01353-7

  日期：1998.9

  The synthesis and complexation properties of a novel type of double-calixcrown in which two cone-conformational calix[4]crown subunits were linked via a spiro C-atom incorporated into poly(oxyethylene) chains were described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BRANCHED POLYOXAALKYL MACROMOLECULES, PROCESS FOR MAKING THEM AND THEIR USES
  申请人：BRACCO S.p.A.

  公开号：EP0750649A1

  公开（公告）日：1997-01-02
• US5780644A
  申请人：——

  公开号：US5780644A

  公开（公告）日：1998-07-14
• US5886110A
  申请人：——

  公开号：US5886110A

  公开（公告）日：1999-03-23