1-methylpyrrolidin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate | 60499-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methylpyrrolidin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: Toluene-4-sulfonic acid 1-methyl-pyrrolidin-3-yl ester；(1-methylpyrrolidin-3-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 60499-30-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: AVLKYCMLUHXGOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylpyrrolidin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N1-[6-[2-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-anilino)-3-pyridyl]pyrimidin-4-yl]-4-(1-methylpyrrolidin-3-yl)oxy-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2020168237A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020168237A5
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1-甲基四氢吡咯 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到1-methylpyrrolidin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  作为5-HT 6激动剂和拮抗剂的新型1-（氮杂环基）-3-芳基磺酰基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶。

  摘要：

  1-Aminoethyl-3-arylsulfonyl-1H-吲哚1是5-HT（6）受体配体，在5-HT（6）环化酶测定中具有适度的活性。在吲哚环中引入额外的氮可提供具有增强的5-HT（6）亲和力和环化酶活性的1-氨乙基-3-芳基磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶2，其中许多可作为5-HT （6）激动剂。我们将基本侧链限制为环的一部分，以使1-（氮杂环基）-3-芳基磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶并入吡咯烷基3或哌啶基4环系统。化合物3和4的制备需要合成关键中间体1-（吡咯烷-3-基）-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7和1-（哌啶-3-基）-1H-吡咯并[ 2,3-b]吡啶8。中间体7通过7-氮杂吲哚的烷基化制备，而中间体8需要交替合成。显示系列3和4的化合物对5-HT（6）受体具有高结合亲和力。在5-HT（6）受体的体外功能活性取决于各种功能，包括芳基磺酰基的选择，芳基磺酰基的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.06.024

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021032148A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein is an aminopyrazine compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• Herbicidal 1-aryl-delta2-1,2,4-triazolin-5-ones
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04702763A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  Aryltriazolinones of the formula ##STR1## in which W is oxygen or sulfur; X.sup.1 and X.sup.2 are independently selected from halogen, haloalkyl, and alkyl; R is a three- to eight-membered ring heterocyclic group of one or two, same or different, ring heteroatoms selected from oxygen, sulfur, and nitrogen, or an alkyl radical substituted with said heterocyclic group; R.sup.1 is alkyl, haloalkyl, cyanoalkyl, alkenyl, alkynyl, or a group of the formula -alkyl-Y--R.sup.3 ; R.sup.2 is halogen, alkyl, cyanoalkyl, haloalkyl, arylalkyl, or a group of the formula -alkyl-Y--R.sup.3 ; R.sup.3 is alkyl, alkenyl, or alkynyl; and Y is oxygen or S(O).sub.r in which r is 0 to 2 are disclosed and exemplified.

  阿瑞三唑啉酮的公式为##STR1##，其中W是氧或硫；X.sup.1和X.sup.2分别独立地选自卤素、卤代烷基和烷基；R是一个三到八个成员的环杂环基团，含有一个或两个相同或不同的环杂原子，选自氧、硫和氮，或者是一个带有上述杂环基团取代的烷基自由基；R.sup.1是烷基、卤代烷基、腈烷基、烯丙基、炔丙基或一个具有公式-烷基-Y--R.sup.3的基团；R.sup.2是卤素、烷基、腈烷基、卤代烷基、芳烷基或一个具有公式-烷基-Y--R.sup.3的基团；R.sup.3是烷基、烯丙基或炔丙基；Y是氧或S(O).sub.r，其中r是0到2，公开并举例说明了。
• IH-indol-5-YL-piperazin-1-YL-methanone derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias Heinrich

  公开号：US20070270423A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts wherein in formula I is: wherein R 1 to R 4 are as defined in the description and claims. The compounds of the present invention are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of histamine 3 (H3) receptors.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中在公式I中为：其中R1至R4如描述和索赔中所定义。本发明的化合物对于与组织胺3（H3）受体调节相关的疾病的治疗和/或预防是有用的。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF GLYCOPYRROLATE INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE DE GLYCOPYRROLATE
  申请人：NEON LABORATORIES LTD

  公开号：WO2020148777A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention discloses an improved process for preparation of highly pure cyclopentyl mandelic acid derivative of formula (I), an intermediate of glycopyrrolate, without using hazardous chemicals.

  本发明揭示了一种改进的制备高纯度环戊基曼德酸衍生物（化学式I）的工艺，该衍生物是格隆溴铵的中间体，在不使用危险化学品的情况下进行。
• [EN] BENZYLAMINO TRICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BENZYLAMINO TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 苄氨基三并环类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2023280317A1

  公开（公告）日：2023-01-12

  提供了一种苄氨基三并环类化合物及其应用，具体涉及式(Ⅹ)所示化合物及其药学上可接受的盐。