(1-13C)Isobutane | 17251-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: (1-13C)Isobutane
• 英文别名: 2-Methylpropane-1-13C, 99 atom % 13C；2-methyl(113C)propane
• CAS: 17251-66-0
• 化学式: C₄H₁₀
• 分子量: 59.1124
• InChiKey: NNPPMTNAJDCUHE-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-13C)丁烷 在 cesium 12-tungstophosphate 作用下， 反应 0.17h， 生成 (1-13C)Isobutane 、 2-(13)C-isobutane 、 2-(13)C-n-butane
  参考文献：
  名称：

  Solid Synthesis of Cs_xH_3−xPW₁₂O₄₀Salts and Their Catalytic Activity for the Isomerization ofn-Butane

  摘要：

  与传统液体制备法制备的类似物相比，用简单的固体合成法制备的 CsxH3-xPW12O40 盐在正丁烷异构化过程中表现出良好的催化活性。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.202

文献信息

• The effect of propane activation over Ga-modified H-ZS M-5 catalysts
  作者：Irina I. Ivanova、Eric G. Derouane、Niels Blom、Sharifah B. Abdul Hamid

  DOI：10.1002/recl.19941131009

  日期：——

  and partial pressure of propane on the initial stages of its conversion over a Ga/H-MFI catalyst (2-13C). Propane was the labelled reactant. Different pressures were achieved by varying the amounts of propane and of nitrogen as diluent in the cell. The nature of primary and secondary labelled reaction products depends on total pressure. High total and partial pressures of propane enhance bimolecular primary

  原位13 ÇMAS NMR被用于研究丙烷和总的分压对它的转换超过一个的Ga / H-MFI催化剂（2-初始阶段的影响13 C）。丙烷是标记的反应物。通过改变池中丙烷和氮气的稀释剂的量来获得不同的压力。一级和二级标记反应产物的性质取决于总压力。丙烷的高总压和分压可通过BREST（双功能反应步骤）机理增强正丁烷和异丁烷的双分子一级形成1。低的总压力导致甲烷和聚合物碎片成为主要产物。提出了包括形成聚合物烃链中间体的反应路径，以解释在低压下二次异丁烷的形成。讨论了压力对反应平衡和动力学以及吸附和交换过程的影响。
• Mechanism of Skeletal Isomerization of<i>n</i>-Butane Using 1,4-¹³C₂-<i>n</i>-Butane on Solid Strong Acids
  作者：Tetsuo Suzuki、Toshio Okuhara

  DOI：10.1246/cl.2000.470

  日期：2000.5

  Mechanism of skeletal isomerization of n-butane over Cs2.5H0.5PW12O40 as well as sulfated ZrO2 was revealed at a temperature range 393 - 523 K by using 1,4-13C2-n-butane. 13C-Distributions of isobutane at 393 K were close to binomial distribution, indicating a bimolecular pathway. On the other hand, an intramolecular (monomolecular) rearrangement became significant over Cs2.5H0.5PW12O40 at 523 K.

  在 393 - 523 K 的温度范围内，利用 1,4-13C2 正丁烷揭示了正丁烷在 Cs2.5H0.5PW12O40 和硫酸化 ZrO2 上的骨架异构化机理。393 K 时异丁烷的 13C 分布接近二项分布，表明存在双分子途径。另一方面，在 523 K 时，Cs2.5H0.5PW12O40 的分子内（单分子）重排变得很重要。
• Solid Synthesis of Cs<i>_x</i>H_3−<i>x</i>PW₁₂O₄₀Salts and Their Catalytic Activity for the Isomerization of<i>n</i>-Butane
  作者：Yan Zou、Bin Yue、Bin Zhang、Heyong He

  DOI：10.1246/cl.2006.202

  日期：2006.2

  CsxH3−xPW12O40 salts prepared by a simple solid-synthesis method show good catalytic activity in n-butane isomerization as those analogues prepared by traditional liquid-preparation method.

  与传统液体制备法制备的类似物相比，用简单的固体合成法制备的 CsxH3-xPW12O40 盐在正丁烷异构化过程中表现出良好的催化活性。