3-chloro-N-(8-quinolyl)thieno<3,2-b>thiophene-2-carboxamide | 176383-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-(8-quinolyl)thieno<3,2-b>thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-N-quinolin-8-ylthieno[3,2-b]thiophene-5-carboxamide
• CAS: 176383-25-8
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂OS₂
• 分子量: 344.845
• InChiKey: WHCNWRSYRVYTPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-(8-quinolyl)thieno<3,2-b>thiophene-2-carboxamide 在 air 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到thieno<2',3':4,5>thieno<2,3-c><1,10>phenanthrolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成两个新颖的环系统：Thieno [2'，3'：4,5] thieno [2,3- c ] [1,10]菲咯啉和thieno [3'，2'：4,5] thieno [ 2,3- c ] [1,10]菲咯啉

  摘要：

  Thieno [2'，3'：4,5] thieno [2,3- c ] [1,10]菲咯啉（5）和Thieno [3'，2'：4,5] thieno- [2，描述了3- c ] [1，10]菲咯啉（10）。每种化合物都可以从已知的原料中分四个步骤获得。分子和菲咯啉环的基本骨架是通过光环化形成的。1 H-nmr光谱的总分配是借助二维nmr方法完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330121
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 3-chlorothieno[3,2-b]thiophene-2-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到3-chloro-N-(8-quinolyl)thieno<3,2-b>thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成两个新颖的环系统：Thieno [2'，3'：4,5] thieno [2,3- c ] [1,10]菲咯啉和thieno [3'，2'：4,5] thieno [ 2,3- c ] [1,10]菲咯啉

  摘要：

  Thieno [2'，3'：4,5] thieno [2,3- c ] [1,10]菲咯啉（5）和Thieno [3'，2'：4,5] thieno- [2，描述了3- c ] [1，10]菲咯啉（10）。每种化合物都可以从已知的原料中分四个步骤获得。分子和菲咯啉环的基本骨架是通过光环化形成的。1 H-nmr光谱的总分配是借助二维nmr方法完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330121

文献信息

• Synthesis of two novel ring systems<i>via</i>photocyclization: Thieno[2′,3′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>][1,10]phenanthroline and thieno[3′,2′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>][1,10]phenanthroline
  作者：Aileen Pfleider Halverson、Lyle W. Castle、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570330121

  日期：1996.1

  The synthesis of thieno[2′,3′:4,5]thieno[2,3-c][1,10]phenanthroline (5) and thieno[3′,2′:4,5]thieno-[2,3-c][1,10]phenanthroline (10) are described. Each compound was obtained in four steps from known starting materials. The basic skeleton of the molecule and of the phenanthroline ring were formed via photocyclization. The total assignment of 1H-nmr spectra was accomplished with the aid of two-dimensional

  Thieno [2'，3'：4,5] thieno [2,3- c ] [1,10]菲咯啉（5）和Thieno [3'，2'：4,5] thieno- [2，描述了3- c ] [1，10]菲咯啉（10）。每种化合物都可以从已知的原料中分四个步骤获得。分子和菲咯啉环的基本骨架是通过光环化形成的。1 H-nmr光谱的总分配是借助二维nmr方法完成的。