4-chlorophenyl 2-thiolanyl ketone | 130235-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chlorophenyl 2-thiolanyl ketone
• 英文别名: 2-(4-chlorobenzoyl)tetrahydrothiophene；4-chlorophenyl 2-tetrahydrothienyl ketone；(4-Chlorophenyl)-(thiolan-2-yl)methanone
• CAS: 130235-15-3
• 化学式: C₁₁H₁₁ClOS
• 分子量: 226.727
• InChiKey: ANZYTYZORSTTFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl 2-thiolanyl ketone 、 trimethyloxosulfonium iodide 、 二甲基亚砜 、 sodium 生成 (2R)-2-(4-chlorophenyl)-2-[(2R)-thiolan-2-yl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  KONOSU, TOSHIYUKI;TAKEDA, NORIKO;TAJIMA, YAWARA;YASUDA, HIROSHI;OIDA, SAD+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1258-1265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenacyl)dimethylsulfanium bromide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-chlorophenyl 2-thiolanyl ketone
  参考文献：
  名称：

  以乙炔ulf为碳前体，通过亲电类卡宾诱导的噻吩环扩环合成功能化硫杂环丁烷

  摘要：

  通过噻吩类化合物通过噻吩类化合物的亲电扩环，从噻吩类化合物制备各种官能化的硫杂环丁烷，所述铑类胡萝卜素是由安全且易于获得的二甲基s酰基甲基化物生成的亲电体。该反应似乎通过亲电性金属类固醇诱导的硫烷的活化，被活化的硫烷的二甲基硫作为瞬时亲核试剂的亲核开环以及亲核的分子内环化而进行。从亲核基团到亲电类胡萝卜素的Umpolung在硫烷的活化和开环以及随后的环化中都起着重要作用。当前的方法提供了一种从容易获得的噻烷有效制备官能化硫杂环丁烷的新策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01152

文献信息

• Reaction of Thiolesters with Nitrogen Ylides
  作者：Svatava Voltrova、Jiri Srogl

  DOI：10.1002/ejoc.200701191

  日期：2008.4

  The pairing of unstabilized nitrogen ylides generated in situ with functionalized thiolesters under ambient conditions resulted in a new intramolecular carbon–carbon bond forming reaction. The scope of the reaction was illustrated with a series of substituted thiolester substrates. This reaction represents a new method for the synthesis of 2-substituted tetrahydrothienyl compounds through a unique

  在环境条件下原位生成的不稳定氮叶立德与官能化硫醇酯的配对导致新的分子内碳-碳键形成反应。反应范围用一系列取代的硫醇酯底物说明。该反应代表了一种通过独特的 1,2-硫醇转移合成 2-取代四氢噻吩基化合物的新方法。虽然氮叶立德以前已用于合成，但很少有将不稳定的氮叶立德用于具有合成意义的转化的例子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Synthesis and antifungal activities of some thiolane-triazole derivatives.
  作者：Toshiyuki KONOSU、Noriko TAKEDA、Yawara TAJIMA、Hiroshi YASUDA、Sadao OIDA

  DOI：10.1248/cpb.38.1258

  日期：——

  As part of our search for active agents against systemic fungal infections, a new series of triazole compounds with a thiolane ring was synthesized. Their antifungal activities were investigated in vitro and in vivo. Some of these thiolane-triazoles showed promising activity, comparable to that of ketoconazole, against a mouse systemic Candida albicans infection, after oral or parenteral dosing.

  作为我们寻找针对系统性真菌感染活性药物的一部分，合成了一系列含有硫杂环丁烷环的新的三唑类化合物。它们的抗真菌活性在体外和体内进行了研究。其中一些硫杂环丁烷-三唑化合物在口服或非肠道给药后，对小鼠系统性白色念珠菌感染显示出有希望的活性，可与酮康唑相媲美。
• KONOSU, TOSHIYUKI;TAKEDA, NORIKO;TAJIMA, YAWARA;YASUDA, HIROSHI;OIDA, SAD+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1258-1265
  作者：KONOSU, TOSHIYUKI、TAKEDA, NORIKO、TAJIMA, YAWARA、YASUDA, HIROSHI、OIDA, SAD+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Functionalized Thietanes via Electrophilic Carbenoid-Induced Ring Expansion of Thiiranes with Sulfonium Acylmethylides as Carbene Precursors
  作者：Jun Dong、Hongguang Du、Jiaxi Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01152

  日期：2019.9.6

  Various functionalized thietanes were prepared from thiiranes via an electrophilic ring expansion with rhodium carbenoids as electrophiles generated from safe and readily accessible dimethylsulfonium acylmethylides. The reaction appears to proceed through electrophilic metallocarbenoid-induced activation of thiiranes, nucleophilic ring-opening of the activated thiiranes with dimethyl sulfide as a transient

  通过噻吩类化合物通过噻吩类化合物的亲电扩环，从噻吩类化合物制备各种官能化的硫杂环丁烷，所述铑类胡萝卜素是由安全且易于获得的二甲基s酰基甲基化物生成的亲电体。该反应似乎通过亲电性金属类固醇诱导的硫烷的活化，被活化的硫烷的二甲基硫作为瞬时亲核试剂的亲核开环以及亲核的分子内环化而进行。从亲核基团到亲电类胡萝卜素的Umpolung在硫烷的活化和开环以及随后的环化中都起着重要作用。当前的方法提供了一种从容易获得的噻烷有效制备官能化硫杂环丁烷的新策略。