3-Ethylidenecyclohexene | 16631-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-Ethylidenecyclohexene
• 英文别名: cis-3-Ethyliden-cyclohexen；3-Ethyliden-cyclohexen；3-Ethylidene-1-cyclohexene
• CAS: 16631-62-2
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: HCKKIWXIMBMLCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 在 (sBuNH)2BH 作用下， 生成 3-Ethylidenecyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 720, p. 32 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Free radical rearrangement of alkenyl epoxy silanes. Isolation of α-trimethylsilyl aldehydes
  作者：Jeremy Robertson、Jeremy N. Burrows

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73097-8

  日期：1994.5

  The thiyl-radical induced fragmentation of alkenyl epoxy silanes has been found to afford α-trimethylsilyl aldehydes as the immediate products. These may be isolated, rearranged to trimethylsilyl dienol ethers, or converted to 1,3-dienes with high stereoselectivity.

  已经发现，硫代烷基自由基诱导的烯基环氧硅烷的断裂提供α-三甲基甲硅烷基醛作为直接产物。这些可以分离，重排成三甲基甲硅烷基二烯醇醚，或以高的立体选择性转化为1，3-二烯。
• Asymmetric codimerization of cyclohexa-1,3-diene with ethylene catalysed by chiral aminophosphine-nickel complexes
  作者：G�rard Buono、Gilbert Peiffer、Andr� Mortreux、Francis Petit

  DOI：10.1039/c39800000937

  日期：——

  The asymmetric codimerization of cyclohexa-1,3-diene with ethylene is catalysed by the Ni(cyclo-octa-1,5-diene)2–AlEt2Cl–L system where L are chiral aminophosphines; optimization of this catalytic system (–70°C; L/Ni = 10) gives (+)-(S)-3-vinylcyclohexene with 73·5% optical purity in 87% chemical yield when (–)-(R)-N-methyl-N-(1-phenylethylamino)diphenyl-phosphine is used.

  Ni（环-八-1,5-二烯）2 -AlEt 2 Cl-L体系催化环己-1,3-二烯与乙烯的不对称共聚反应，其中L为手性氨基膦；优化该催化体系（–70°C； L / Ni = 10），得到（+）-（S）-3-乙烯基环己烯，其光学纯度为73·5％，当（–）-（R）-时化学产率为87％使用了N-甲基-N-（1-苯基乙基氨基）二苯基膦。
• Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 720, p. 32 - 57
  作者：Koester,R. et al.

  DOI：——

  日期：——