methyl 2-(4-azidophenyl)-2-oxoacetate | 919363-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-azidophenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-azidophenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 919363-51-2
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: POMXNNUVMHDPKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-azidophenyl)-2-oxoacetate 在 sodium hydroxide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两阶段基于点击的蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂文库。

  摘要：

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）是信号转导途径的重要调节剂。高效和选择性的PTP抑制剂可用于探测这些途径，也可以用作治疗多种疾病的药物，包括2型糖尿病和鼠疫耶尔森氏菌感染。在该报告中，使用了叠氮化物和炔烃之间的Cu（I）催化的“ click”环加成反应来生成PTP抑制剂的两个连续库。在第一轮文库中，使4-叠氮基苯甲酰基甲酸甲酯与56个单炔和二炔反应。甲酯水解后，针对耶尔森菌PTP和PTP1B以粗制形式测定所得的α-酮基羧酸。选择了四种化合物进行进一步评估，并选择了一种化合物作为生成第二轮文库的先导。通过将醇转化为叠氮化物基团来修饰该先导化合物，并使生成的叠氮化物与第一代文库中使用的相同的56个单炔和二炔反应。在筛选出针对耶尔森氏菌PTP和PTP1B的粗抑制剂后，选择了四种化合物并以纯净形式针对耶尔森氏菌PTP，PTP1B，TCPTP，LAR和CD45进行了评估。最好的双（α-酮羧酸）抑制剂34

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.036
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯-(2-氧代乙酸) 在 氯化亚砜 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 methyl 2-(4-azidophenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  两阶段基于点击的蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂文库。

  摘要：

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）是信号转导途径的重要调节剂。高效和选择性的PTP抑制剂可用于探测这些途径，也可以用作治疗多种疾病的药物，包括2型糖尿病和鼠疫耶尔森氏菌感染。在该报告中，使用了叠氮化物和炔烃之间的Cu（I）催化的“ click”环加成反应来生成PTP抑制剂的两个连续库。在第一轮文库中，使4-叠氮基苯甲酰基甲酸甲酯与56个单炔和二炔反应。甲酯水解后，针对耶尔森菌PTP和PTP1B以粗制形式测定所得的α-酮基羧酸。选择了四种化合物进行进一步评估，并选择了一种化合物作为生成第二轮文库的先导。通过将醇转化为叠氮化物基团来修饰该先导化合物，并使生成的叠氮化物与第一代文库中使用的相同的56个单炔和二炔反应。在筛选出针对耶尔森氏菌PTP和PTP1B的粗抑制剂后，选择了四种化合物并以纯净形式针对耶尔森氏菌PTP，PTP1B，TCPTP，LAR和CD45进行了评估。最好的双（α-酮羧酸）抑制剂34

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.036

文献信息

• Preparation of triazole-linked glycosylated α-ketocarboxylic acid derivatives as new PTP1B inhibitors
  作者：Zhuo Song、Xiao-Peng He、Cui Li、Li-Xin Gao、Zhao-Xia Wang、Yun Tang、Juan Xie、Jia Li、Guo-Rong Chen

  DOI：10.1016/j.carres.2010.10.023

  日期：2011.1

  The synthesis of triazole-linked glycosyl acetophenone, benzoic acid, and α-ketocarboxylic acid derivatives was readily achieved via Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition ('click' reaction) in excellent yields of 93-97%. Among the synthesized glycoconjugates, the triazolyl α-ketocarboxylic acids were identified as the most potent protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitors with micromole-ranged

  三唑连接的糖基苯乙酮，苯甲酸和α-酮羧酸衍生物的合成很容易通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（“点击”反应）完成，产率高达93-97％。在合成的糖缀合物中，三唑基α-酮羧酸被认为是最有效的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂，在一系列包括TCPTP（ 4.6倍），LAR（> 30倍），SHP-1（> 30倍）和SHP-2（> 30倍）。此外，进行对接模拟以提出葡糖基α-酮羧酸三唑与酶促靶标的合理结合模式。
• ‘Click’ to bidentate bis-triazolyl sugar derivatives with promising biological and optical features
  作者：Zhuo Song、Xiao-Peng He、Xiao-Ping Jin、Li-Xin Gao、Li Sheng、Yu-Bo Zhou、Jia Li、Guo-Rong Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.055

  日期：2011.2

  Bidentate 1-O-methyl-alpha-D-pyranoglucosides bearing two triazolyl alpha-ketoester groups on the 2,6- or 3,4-positions of sugar scaffold were efficiently synthesized via Cu(I)-catalyzed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition (click reaction) in good yields. These newly featured sugar derivatives displayed favorable inhibitory activity on protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) and unexpected selective fluorescence quenching in the presence of Ni2+. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.