[2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-yloxy)-phenyl]acetic acid | 613671-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-yloxy)-phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-yloxy)phenyl]acetic acid
• CAS: 613671-00-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: LWXWDMRJIMTYNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-yloxy)-phenyl]acetic acid 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]naphtho[2,1-f]oxepin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3-b]-和萘并[1,2-b]-稠合噻吩并[2,3-d][1]苯并噻吩和噻吩并[2,3-d][1]苯并噻吩的合成

  摘要：

  合成四种新型结构相关的稠合杂五环化合物萘并[2,3-b]噻吩并[2,3-d][1]苯并噻吩(Ia),萘并[1,2-b]噻吩并[2, 3-d][1]benzothiepins (IIa)、naphtho[2,3-b]thieno[2,3-d][1]benzoxepins (Ib,c) 和naphtho[1,2-b]thieno[2,描述了 3-d][1]benzoxepins (IIb,c)。关键中间体是四环酮，苯并[b]-萘并[f]-稠合噻匹酮 1a,b 和 oxepinone 1c-f，由相应的 2-萘硫基-(2a,b) 和 2-萘氧基-的分子内环化形成。取代的 (2c-f) 苯乙酸衍生物。酮 1a-f 与 Vilsmeier 试剂反应得到 β-氯乙烯醛 10a-f，其容易与 2-巯基乙酸乙酯环化形成苯并萘并噻吩 11a、b 和苯并-萘并噻吩的噻吩并[2,3-d]-稠合衍生物。萘并氧杂甙

  DOI：

  10.3987/com-10-12014
• 作为产物：
  描述：

  四氢萘酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 铜 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 [2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-yloxy)-phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3-b]-和萘并[1,2-b]-稠合噻吩并[2,3-d][1]苯并噻吩和噻吩并[2,3-d][1]苯并噻吩的合成

  摘要：

  合成四种新型结构相关的稠合杂五环化合物萘并[2,3-b]噻吩并[2,3-d][1]苯并噻吩(Ia),萘并[1,2-b]噻吩并[2, 3-d][1]benzothiepins (IIa)、naphtho[2,3-b]thieno[2,3-d][1]benzoxepins (Ib,c) 和naphtho[1,2-b]thieno[2,描述了 3-d][1]benzoxepins (IIb,c)。关键中间体是四环酮，苯并[b]-萘并[f]-稠合噻匹酮 1a,b 和 oxepinone 1c-f，由相应的 2-萘硫基-(2a,b) 和 2-萘氧基-的分子内环化形成。取代的 (2c-f) 苯乙酸衍生物。酮 1a-f 与 Vilsmeier 试剂反应得到 β-氯乙烯醛 10a-f，其容易与 2-巯基乙酸乙酯环化形成苯并萘并噻吩 11a、b 和苯并-萘并噻吩的噻吩并[2,3-d]-稠合衍生物。萘并氧杂甙

  DOI：

  10.3987/com-10-12014

文献信息

• 1- or 3-thia-benzonaphthoazulenes as inhibitors of tumor necrosis factor production and intermediates for the preparation thereof
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20050130964A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to benzonaphthoazulene derivatives of tiophene class, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-α (TNF-α) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及噻吩类苯并萘蓝衍生物，其药理学上可接受的盐和溶剂，其制备过程和中间体，以及其抗炎作用，特别是抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的产生和抑制白细胞介素-1（IL-1）的产生以及其镇痛作用。
• 1- OR 3-THIA-BENZONAPHTHOAZULENES AS INHIBITORS OF TUMOUR NECROSIS FACTOR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：PLIVA-ISTRAZIVACKI INSTITUT d.o.o.

  公开号：EP1492795B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US7262309B2
  申请人：——

  公开号：US7262309B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• Synthesis of Naphtho[2,3-b]- and Naphtho[1,2-b]-fused Thieno[2,3-d][1]benzoxepins and Thieno[2,3-d][1]benzothiepins
  作者：Ivana Ozimec Landek、Dijana Pešić、Rudolf Trojko、Maja Devčić Bogdanović、Mladen Merćep

  DOI：10.3987/com-10-12014

  日期：——

  four novel classes of structurally related fused hetero-pentacyclic compounds, naphtho[2,3-b]thieno[2,3-d][1]benzothiepins (Ia), naphtho[1,2-b]thieno[2,3-d][1]benzothiepins (IIa), naphtho[2,3-b]thieno[2,3-d][1]benzoxepins (Ib,c) and naphtho[1,2-b]thieno[2,3-d][1]benzoxepins (IIb,c), is described. The key intermediates were the tetracyclic ketones, benzo[b]-naphtho[f]-fused thiepinones 1a,b and oxepinones

  合成四种新型结构相关的稠合杂五环化合物萘并[2,3-b]噻吩并[2,3-d][1]苯并噻吩(Ia),萘并[1,2-b]噻吩并[2, 3-d][1]benzothiepins (IIa)、naphtho[2,3-b]thieno[2,3-d][1]benzoxepins (Ib,c) 和naphtho[1,2-b]thieno[2,描述了 3-d][1]benzoxepins (IIb,c)。关键中间体是四环酮，苯并[b]-萘并[f]-稠合噻匹酮 1a,b 和 oxepinone 1c-f，由相应的 2-萘硫基-(2a,b) 和 2-萘氧基-的分子内环化形成。取代的 (2c-f) 苯乙酸衍生物。酮 1a-f 与 Vilsmeier 试剂反应得到 β-氯乙烯醛 10a-f，其容易与 2-巯基乙酸乙酯环化形成苯并萘并噻吩 11a、b 和苯并-萘并噻吩的噻吩并[2,3-d]-稠合衍生物。萘并氧杂甙