2-methoxy-1-decene | 54123-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-1-decene
• 英文别名: 2-Methoxydec-1-ene
• CAS: 54123-72-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: MWAAUNVYDPOSJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1-decene 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-(pentafluorosulfanyl)-pent-3-en-2-ol、其同系物和三氟甲基类似物的合成和 [3,3]-σ 重排

  摘要：

  脂肪族（五氟-λ 6 -硫烷基）（SF 5）取代化合物的合成比相关的CF 3取代类似物更具挑战性。先前对 γ-SF 5 -取代的烯丙醇的 [3,3]-σ 重排的研究未能产生 3-SF 5 -取代的羧酸衍生物。在此，我们介绍了一系列 1-SF 5 -alk-1-en-3-ols 的合成，以及我们将其应用于 Johnson-Claisen、酯烯醇化物-Claisen 和 Ireland-Claisen 重排的努力。不幸的是，这些反应未能包括 1-SF 5 -取代的 1,2-双键，尽管类似 CF 3的成功反应报道了-烯丙醇。进一步的实验表明，SF 5基团的体积而不是电子特性阻止了 [3,3]-sigmatropic 重排。事实上，在系统中引入一个竞争性的第二乙烯基（1-SF 5 -penta-1,4-dien-3-ol）证实了 Johnson-Claisen 重排是成功的（甲基 7-SF 5的产率为

  DOI：

  10.1039/d1ob00870f
• 作为产物：
  描述：

  2-bromodecane 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 240.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 生成 2-methoxy-1-decene
  参考文献：
  名称：

  碲氧化物消除的新方面：轻松消除导致烯烃、烯丙醇和烯丙醚的仲烷基苯基碲氧化物

  摘要：

  描述了碲氧化物用于烯烃合成的效用，该反应以前似乎没有什么价值。除环己基体系外，在室温下用 NaOH 水溶液处理仲烷基苯基二溴化碲，可以高产率地提供烯烃、烯丙醇和/或烯丙基醚，这可能是通过仲烷基苯基碲氧化物的形成和它们容易的碲消除而产生的。对于直链烯烃的形成，观察到比硒氧化物和亚砜消除更倾向于消除较少取代的碳。在环十二烷基的情况下，仅反式环十二烯形成为烯烃组分，与氧化硒消除形成鲜明对比，消除提供顺式和反式异构体的 1:1 混合物。相反，

  DOI：

  10.1021/ja00347a039

文献信息

• Isolation and Structural Characterization of <i>Geminal</i> Di(iodozincio)methane Complexes Stabilized with Nitrogen Ligands
  作者：Yusuke Nishida、Naoki Hosokawa、Masahito Murai、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/ja5114535

  日期：2015.1.14

  Treatment of gem-di(iodozincio)methane with pyridine or diamine derivatives resulted in the isolation of a storable gem-di(iodozincio)methane species. Use of the sterically bulky bipyridine ligand gave a gem-di(iodozincio)methane complex, which allowed the first X-ray structural analysis of such species. This work represents a rare example of the isolation of an organometallic reactive species in Schlenk

  用吡啶或二胺衍生物处理 gem-di(iodozincio) 甲烷导致分离出可储存的 gem-di(iodozincio) 甲烷物种。使用空间庞大的联吡啶配体产生了 gem-di(iodozincio)methane 复合物，这允许对此类物种进行第一次 X 射线结构分析。这项工作代表了在 Schlenk 平衡中分离有机金属反应物种的一个罕见例子，从而为设计高效和可储存的有机金属试剂提供了新的见解。分离的 gem-di(iodozincio)methane 配合物作为有效的亚甲基二价阴离子合成子用于羰基化合物的烯化。
• A Pd(0)-Catalyzed Diamination of Terminal Olefins at Allylic and Homoallylic Carbons via Formal C−H Activation under Solvent-Free Conditions
  作者：Haifeng Du、Weicheng Yuan、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ja072080d

  日期：2007.6.1

  This paper describes a novel diamination process of terminal olefins at allylic and homoallylic carbons via formal C−H activation using di-tert-butyldiaziridinone as nitrogen source and Pd(PPh3)4 as catalyst. A wide variety of terminal olefins can be effectively diaminated in good yields with high stereoselectivity.

  本文描述了一种新的烯丙基和均烯丙基碳末端烯烃二胺化过程，通过正式的 CH 活化，使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源，Pd(PPh3)4 作为催化剂。多种末端烯烃可以以良好的收率和高立体选择性有效地二胺化。
• Structural elucidation of a methylenation reagent of esters: synthesis and reactivity of a dinuclear titanium(<scp>iii</scp>) methylene complex
  作者：Takashi Kurogi、Kaito Kuroki、Shunsuke Moritani、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1039/d0sc06366e

  日期：——

  [TiCl3(tmeda)(thf)] produced a titanium methylene complex. The X-ray diffraction study displayed a dinuclear methylene structure [TiCl(tmeda)]2(μ-CH2)(μ-Cl)2. Treatment of an ester with the titanium methylene complex resulted in methylenation of the ester carbonyl to form a vinyl ether. The titanium methylene complex also reacted with a terminal olefin, resulting in olefin-metathesis and olefin-homologation. Cyclopropanation

  锌亚甲基络合物的金属转移[ZnI乙二胺（TMEDA）] 2（μ-CH 2）与钛（III），氯化[的TiCl 3（TMEDA）（THF）〕制备的钛络合物的亚甲基。的X射线衍射研究显示双核亚甲基结构[的TiCl（TMEDA）] 2（μ-CH 2）（μ-Cl）的2。用亚甲基钛配合物处理酯导致酯羰基甲基化以形成乙烯基醚。亚甲基钛配合物也与末端烯烃反应，导致烯烃复分解和烯烃同质化。通过使用1，3-二烯从亚甲基钛进行亚甲基转移而进行环丙烷化。还报道了通过密度泛函理论计算对环丙烷化反应的机理。
• Synthesis of SF₅CF₂-Containing Enones and Instability of This Group in Specific Chemical Environments and Reaction Conditions
  作者：Piotr Dudziński、Andrej V. Matsnev、Joseph S. Thrasher、Günter Haufe

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00550

  日期：2016.6.3

  The chemistry of the SF5CF2 moiety has been scarcely investigated. In this report, we present synthetic pathways to a variety of SF5CF2-substituted compounds starting from vinyl ethers and SF5CF2C(O)Cl. In specific chemical environments and under particular reaction conditions, the SF5CF2 moiety is unstable in downstream products resulting in the elimination of the SF5– anion and its decomposition

  很少研究SF 5 CF 2部分的化学性质。在此报告中，我们介绍了从乙烯基醚和SF 5 CF 2 C（O）Cl开始的各种SF 5 CF 2取代化合物的合成途径。在特定的化学环境中，在特定反应条件下，所述SF 5 CF 2部分是在导致消除SF的下游产品不稳定5 -阴离子及其分解到SF 4和F - 。令人惊讶的是，形成的F –可以攻击中间的二氟乙烯基部分以形成三氟甲基取代的产物。当涉及双键的中间相邻基团参与成为可能时，就会发生这种情况。在稍微不同的条件下，反应在二氟乙烯基化合物的阶段停止。
• Probe compound for detecting and isolating enzymes and means and methods using the same
  申请人：Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH

  公开号：EP2230312A1

  公开（公告）日：2010-09-22

  The present invention relates to a probe compound that can comprise any substrate or metabolite of an enzymatic reaction in addition to an indicator component, such as, for example, a fluorescence dye, or the like. Moreover, the present invention relates to means for detecting enzymes in form of an array, which comprises any number of probe compounds of the invention which each comprise a different metabolite of interconnected metabolites representing the central pathways in all forms of life. Moreover, the present invention relates to a method for detecting enzymes involving the application of cell extracts or the like to the array of the invention which leads to reproducible enzymatic reactions with the substrates. These specific enzymatic reactions trigger the indicator (e.g. a fluorescence signal) and bind the enzymes to the respective cognate substrates. Moreover, the invention relates to means for isolating enzymes in form of nanoparticles coated with the probe compound of the invention. The immobilisation of the cognate substrates or metabolites on the surface of nanoparticles by means of the probe compounds allows capturing and isolating the respective enzyme, e.g. for subsequent sequencing.

  本发明涉及一种探针化合物，它可以包括酶反应的任何底物或代谢物，此外还包括指示成分，例如荧光染料或类似物。此外，本发明还涉及以阵列形式检测酶的方法，该阵列由任意数量的本发明探针化合物组成，每种探针化合物由代表所有生命形式中中心途径的相互关联的代谢物中的不同代谢物组成。此外，本发明还涉及一种检测酶的方法，该方法涉及将细胞提取物或类似物应用于本发明的阵列，从而导致与底物发生可重复的酶反应。这些特定的酶反应会触发指示剂（如荧光信号），并将酶与各自的同源底物结合。此外，本发明还涉及以涂覆有本发明探针化合物的纳米颗粒形式分离酶的方法。通过探针化合物将同源底物或代谢物固定在纳米颗粒表面，可以捕获和分离相应的酶，例如用于后续测序。