(2-benzoxazolylthio)acetylhydrazone of m-nitrobenzaldehyde | 173380-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (2-benzoxazolylthio)acetylhydrazone of m-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-N-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]acetamide
• CAS: 173380-34-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₄S
• mdl: MFCD00376970
• 分子量: 356.362
• InChiKey: DIUVGFWPQGWNKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzoxazolylthio)acetylhydrazone of m-nitrobenzaldehyde 在 sodium ethanolate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-N-[(5Z)-2-(3-nitrophenyl)-5-[(3-nitrophenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Santosh Kumar; Jain, Ashish; Srivastava, Savitri Devi, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 11, p. 1118 - 1123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并恶唑 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2-benzoxazolylthio)acetylhydrazone of m-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Santosh Kumar; Jain, Ashish; Srivastava, Savitri Devi, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 11, p. 1118 - 1123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isomerism of hydrazones of (2-benzothiazolylthio)- and (2-benzoxazolylthio)acetic acids
  作者：A. Rutavlcius、S. Valiulene、Z. Kuodis

  DOI：10.1007/bf01166343

  日期：1995.5
• Srivastava, Santosh Kumar; Jain, Ashish; Srivastava, Savitri Devi, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 11, p. 1118 - 1123
  作者：Srivastava, Santosh Kumar、Jain, Ashish、Srivastava, Savitri Devi

  DOI：——

  日期：——
• Hanumanthappa; Vagdevi; Vaidya, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 121 - 124
  作者：Hanumanthappa、Vagdevi、Vaidya、Srikrishna、Raghavendra

  DOI：——

  日期：——