3-phenyl α,α-dimethylbenzylamine | 1314700-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl α,α-dimethylbenzylamine
• 英文别名: 2-([1,1′-biphenyl]-3-yl)propan-2-amine；2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)propan-2-amine；2-([11'-Biphenyl]-3-yl)propan-2-amine hydrochloride；2-(3-phenylphenyl)propan-2-amine
• CAS: 1314700-36-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: IOMSIJCOMUKFNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl α,α-dimethylbenzylamine 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 copper dichloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到2-(4-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  天然胺导向的邻-C-H 卤化和乙酰氧基化/苄胺的缩合

  摘要：

  众所周知，游离或未官能化的苄胺在钯盐存在下参与 C-H 活化。尽管可以很容易地激活这些配合物，但二聚环金属盐的后续功能化可能具有挑战性。我们在此展示了一种基于游离伯胺的 C-H 活化/功能化方案，该方案允许未保护的苄胺的邻-C-H 氯化和溴化。我们还展示了由于游离伯胺导向基团的亲核性，氟基氧化剂的使用如何产生独特的乙酰氧基化/环化。

  DOI：

  10.1055/a-1625-9095
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基联苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 碘 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenyl α,α-dimethylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  游离苄胺的一锅CH丙烯酸化/内酰胺化级联反应。

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法，用于合成七元联芳基内酰胺，涉及钯催化的，天然胺导向的苄胺的正芳基化，然后进行原位内酰胺化。通过使用2-碘代苯甲酸酯使该级联序列成为可能，其在通常需要改进的导向基团方法的条件下促进游离胺的CH芳基化。该反应的特征在于底物范围广，具有良好的官能团耐受性。还探索了对酯对羧酸官能化的偶合剂的需求，以及合成八元联芳基内酰胺的潜力。还研究了各种应用，包括使用氮杂-油菜素内酯核心。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00542

文献信息

• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MALONAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004069826A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to malonamide derivatives of formula (IA) or (IB) and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The compounds are Ϝ-secretase inhibitors and the related compounds may be useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  这项发明涉及公式（IA）或（IB）的马隆酰胺衍生物及其药用适宜的酸盐。这些化合物是Ϝ-分泌酶抑制剂，相关化合物可能在治疗阿尔茨海默病方面有用。
• [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES<br/>[FR] ARYLALKYLAMINES MODULANT UN RECEPTEUR CALCIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003099776A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The compounds of the invention are represented by the following general structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing them, wherein the variables are defined herein, and their use to reduce or inhibit PTH secretion, including methods for reducing or inhibiting PTH secretion and methods for treatment or prophylaxis of diseases associated with bone disorders, such as osteoporosis, or associated with excessive secretion of PTH, such as hyperparathyroidism. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  该发明的化合物由以下一般结构（I）或其药用可接受盐所代表，以及含有它们的组合物，其中变量在此处定义，并且它们的用途是减少或抑制PTH分泌，包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨骼疾病相关的疾病的方法，例如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。该主题发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。
• Selective and Potent Urea Inhibitors of Cryptosporidium parvum Inosine 5′-Monophosphate Dehydrogenase
  作者：Suresh Kumar Gorla、Mandapati Kavitha、Minjia Zhang、Xiaoping Liu、Lisa Sharling、Deviprasad R. Gollapalli、Boris Striepen、Lizbeth Hedstrom、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1021/jm3007917

  日期：2012.9.13

  ineffective. Genomic analysis revealed that the parasite relies solely on inosine-5′-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) for the biosynthesis of guanine nucleotides. Herein, we report a selective urea-based inhibitor of C. parvum IMPDH (CpIMPDH) identified by high-throughput screening. We performed a SAR study of these inhibitors with some analogues exhibiting high potency (IC50 < 2 nM) against CpIMPDH, excellent

  Cryptosporidium parvum和相关物种是肠道的人畜共患细胞内寄生虫。隐孢子虫是世界各地儿童腹泻的主要原因。感染可导致儿童和免疫功能低下患者的严重病理。这种水生寄生虫对常见的水处理方法有抵抗力，因此即使在拥有强大水安全系统的国家也对饮用水和娱乐用水构成突出威胁。目前用来对抗这些生物的药物是无效的。基因组分析显示，该寄生虫仅依靠肌苷-5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 来生物合成鸟嘌呤核苷酸。在此，我们报告了一种选择性的基于尿素的C. parvum IMPDH ( CpIMPDH) 通过高通量筛选鉴定。我们对这些抑制剂进行了 SAR 研究，其中一些类似物表现出针对Cp IMPDH 的高效力 (IC 50 < 2 nM) 、与人 IMPDH 2 型相比具有 >1000 倍的出色选择性以及在小鼠肝微粒体中的良好稳定性。一部分抑制剂在弓形虫模型中也显示出有效的抗寄生虫活性。
• CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1509497A1

  公开（公告）日：2005-03-02
• MALONAMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1592684B1

  公开（公告）日：2008-07-30