1-Phenyl-3,5-bis-trifluoromethyl-4-trimethylsilanyl-1H-pyrazole | 140647-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-3,5-bis-trifluoromethyl-4-trimethylsilanyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Phenyl-3,5-bis(trifluoromethyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-pyrazole；trimethyl-[1-phenyl-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]silane
• CAS: 140647-20-7
• 化学式: C₁₄H₁₄F₆N₂Si
• 分子量: 352.354
• InChiKey: QLIUIPUVPBWJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3,5-双(三氟甲基)-1-苯基吡唑 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-Phenyl-3,5-bis-trifluoromethyl-4-trimethylsilanyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3,5-二甲基-和5-三氟甲基-1-苯基吡唑与丁基锂反应中的定向正锂化

  摘要：

  发现 3,5-二甲基-和 5-三氟甲基-1-苯基吡唑与丁基锂的锂化被定向到邻位。正交方向归因于锂与 p 的配位...

  DOI：

  10.1246/cl.1992.357

文献信息

• Directed<i>ortho</i>Lithiation in the Reactions of 3,5-Dimethyl- and 5-Trifluoromethyl-1-phenylpyrazoles with Butyllithium
  作者：Satoru Iwata、Cheng-Ping Qian、Kiyoshi Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1992.357

  日期：1992.3

  Lithiation of 3,5-dimethyl- and 5-trifluoromethyl-1-phenylpyrazoles with butyllithium is found to be directed to an ortho position. The ortho direction is ascribed to coordination of lithium with p...

  发现 3,5-二甲基-和 5-三氟甲基-1-苯基吡唑与丁基锂的锂化被定向到邻位。正交方向归因于锂与 p 的配位...