(E)-5-((4-nitrophenyl)diazenyl)quinolin-8-ol | 4341-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-((4-nitrophenyl)diazenyl)quinolin-8-ol
• 英文别名: 8-hydroxy quinoline-5-azo-4'-nitrobenzene；5-(4-nitro-phenylazo)-quinolin-8-ol；5-(4-Nitro-phenylazo)-chinolin-8-ol
• CAS: 4341-11-1
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₃
• 分子量: 294.269
• InChiKey: ALVWYJXOCFNJJJ-ISLYRVAYSA-N

物化性质

• 熔点：
  281 °C
• 沸点：
  569.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-((4-nitrophenyl)diazenyl)quinolin-8-ol 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-羟基喹啉和8-羟基喹啉单偶氮染料的综合光谱、溶剂化变色和光化学分析

  摘要：

  摘要 通过5-羟基喹啉与重氮化苯胺衍生物在NaNO2/H2O混合物中的偶联反应，合成了一系列新型取代偶氮染料8-(芳基二氮烯基)喹啉-5-醇(5a-i)。通过 FT-IR、1H 和 13C-NMR 以及紫外-可见光谱对光谱和溶剂致变色特性进行了研究。使用氘化技术和溶剂化变色测量研究了这些染料的互变异构现象。还通过 E/Z 和 Z/E 光化学异构化反应检查了这些 5-羟基喹啉偶氮染料的光致变色性能，并与现有的 8-羟基喹啉类似物进行了比较。与 8-羟基喹啉类似物相比，新型取代偶氮染料表现出更高的 Z/E 热异构化速率和更大的吸收波长范围，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129323
• 作为产物：
  描述：

  生成 (E)-5-((4-nitrophenyl)diazenyl)quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  5-羟基喹啉和8-羟基喹啉单偶氮染料的综合光谱、溶剂化变色和光化学分析

  摘要：

  摘要 通过5-羟基喹啉与重氮化苯胺衍生物在NaNO2/H2O混合物中的偶联反应，合成了一系列新型取代偶氮染料8-(芳基二氮烯基)喹啉-5-醇(5a-i)。通过 FT-IR、1H 和 13C-NMR 以及紫外-可见光谱对光谱和溶剂致变色特性进行了研究。使用氘化技术和溶剂化变色测量研究了这些染料的互变异构现象。还通过 E/Z 和 Z/E 光化学异构化反应检查了这些 5-羟基喹啉偶氮染料的光致变色性能，并与现有的 8-羟基喹啉类似物进行了比较。与 8-羟基喹啉类似物相比，新型取代偶氮染料表现出更高的 Z/E 热异构化速率和更大的吸收波长范围，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129323

文献信息

• Synthesis and comparative studies of photophysical and electrochemical properties of three different types of new heteroleptic 5-arylazo-8-hydroxyquinoline complexes of rhodium including trans → cis isomerism studies
  作者：Amit Maity、Sachinath Bera、Kajal Krishna Rajak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.02.012

  日期：2019.5

  determinations and density functional theory (DFT) calculations. Synthesis and comparison of their photophysical and electrochemical properties of a new branch of rhodium(III) complexes of 8-hydroxyarylazo analogues are presented which are never studied before. The ground and excited-state geometries, absorption, and emission properties of the complexes were examined by DFT and TDDFT methods. The excitations

  用等量的5-苯基偶氮-8-羟基喹啉（Hq 1），5-（4-氟苯基偶氮）-8-羟基喹啉（Hq 2）和5-分别重熔[Rh（2-phpy）2（Cl）] 2在有氧条件下在甲苯中的（4-硝基苯基偶氮）-8-羟基喹啉（Hq 3）以优异的产率提供了具有通式[Rh（2-phpy）2（q）]的单核橙色化合物。配合物由IR证实1H NMR，ESI质量，EPR，UV-Vis和发射光谱，循环伏安法，单晶X射线结构测定和密度泛函理论（DFT）计算。合成和比较其光物理和电化学性质的8-羟基芳基偶氮类似物的新的铑（III）配合物的一个分支，这是以前从未研究过的。通过DFT和TDDFT方法检查了配合物的基态和激发态几何形状，吸收和发射性质。激发和发射通过自然跃迁轨道（NTO）分析进行研究。通过三重态DFT计算的理论分析，通过3 MLCT或3 ILCT跃迁发生了发射。该顺偶氮配合物的-反式异构研究已经通过实验和理论分析进行。
• Fox, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1339
  作者：Fox

  DOI：——

  日期：——