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3,5-Dichloro-4-heptanone | 77416-01-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-Dichloro-4-heptanone
英文别名
3,5-dichloroheptan-4-one;Ethylchloromethyl ketone
3,5-Dichloro-4-heptanone化学式
CAS
77416-01-4
化学式
C7H12Cl2O
mdl
——
分子量
183.078
InChiKey
PAHVFZSVIQBSNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷3,5-Dichloro-4-heptanone 在 silver perchlorate 、 三乙胺calcium carbonate 作用下, 生成 5-chloro-4-((trimethylsilyl)oxy)hept-4-en-3-ylium
    参考文献:
    名称:
    2-(三甲基甲硅烷氧基)烯丙基阳离子的生成及其与1,3-二烯的反应。3 + 4 .fwdarw 机制的变化。7 与溶剂环加成
    摘要:
    Aus den Trimethylsilyloxy-allylchloride (I), (V), (IX) werden mit AgClO4 entsprechende Silyloxy-allyl-Kationen, zB (XIII) [aus (Ia)], erzeugt, die in Nitromethan zB mit Furan (II) under Bildung der Addukte (III)+(IV) bzw。(VI) [neben (VIb)-(VIe) auch die Isomeren (VII) bzw. (八)】bzw。(X) [neben (Xb), (Xc) auch die Isomeren (XI) bzw. (XII)]反应器(Diskussion des Reaktionsmechanismus)。
    DOI:
    10.1021/ja00369a031
  • 作为产物:
    描述:
    4-庚醇盐酸双氧水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以72%的产率得到3,5-Dichloro-4-heptanone
    参考文献:
    名称:
    H 2 O 2 / HCl系统:仲醇氧化氯化法制得α,α'-二氯酮
    摘要:
    据报导,通过一锅法氧化-仲醇氯化氯化得到α,α'-二氯酮,产率为62-80%。方便易用的H 2 O 2 / HCl系统作用于仲醇(C 5 -C 17),并形成α,α'-二氯酮。在报道的条件下,反应以高选择性进行。在此过程中,未观察到过氧化物的形成和Baeyer-Villiger氧化反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152154
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文献信息

  • 5'-Aminoalkyl-4',4-dialkylpsoralens
    申请人:Thomas C. Elder, Inc.
    公开号:US04298614A1
    公开(公告)日:1981-11-03
    The invention relates to 5'-aminoalkyl-4',4-dialkylpsoralens having enhanced photosensitizing activity, especially oral activity, including early onset, increased maximum, and rapid decline, as well as low toxicity, when compared with psoralens of different structure.
    本发明涉及增强光敏活性的5'-氨基烷基-4',4'-二烷基黄酮素,特别是口服活性,包括早期起效、最大增强和快速下降,与不同结构的黄酮素相比,其毒性低。
  • 5'-Aminoalkyl-4'-alkylpsoralens
    申请人:Elder Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US04370344A1
    公开(公告)日:1983-01-25
    The invention relates to 5'-aminoalkyl-4'-alkylpsoralens, having essentially no erythematic photosensitizing activity but at the same time having substantial DNA-binding photosensitizing activity, making them of especial interest from the standpoint of suntanning and psoriasis treatment, characteristics which are unpredictable when the compounds are compared with psoralens of similar but different structure.
    本发明涉及5'-氨基烷基-4'-烷基光敏剂,其基本上没有红斑光敏活性,但同时具有重要的DNA结合光敏活性,因此在日晒和牛皮癣治疗方面具有特殊的兴趣,这些特性与类似但结构不同的光敏剂相比是不可预测的。
  • Photocurable composition and photocurable compound
    申请人:DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP1698646A1
    公开(公告)日:2006-09-06
    The invention is related to a photocurable composition containing a resin (A) having an acryloyl group and a chemical structure element represented by the following formula I, wherein R1 and R2 independently denote an alkyl or cycloalkyl group having a carbon number of 1 to 6, X1 denotes carbonyl group or cyano group, R4 denotes an alkyl or alkoxy group having carbon number of 1 to 8, n denotes 1 when X1 is carbonyl, and 0 when X1 is cyano group, R3 denotes an alkylene group having a carbon number of 1 to 4, and X2 denotes an electron attracting group. The photocurable composition exhibits, by irradiation of UV light or sunlight, higher curability without any additions of photoinitiators, and thereby gives good hardness such as solvent resistance to the cured products. Therefore, the composition of the present invention is suitable for coatings or moldings.
    本发明涉及一种光固化组合物,该组合物含有一种树脂 (A),该树脂具有丙烯酰基和下式 I 所代表的化学结构元素、 其中 R1 和 R2 分别表示碳原子数为 1-6 的烷基或环烷基,X1 表示羰基或氰基,R4 表示碳原子数为 1-8 的烷基或烷氧基,当 X1 为羰基时,n 表示 1,当 X1 为氰基时,n 表示 0,R3 表示碳原子数为 1-4 的亚烷基,X2 表示引电子基。 通过紫外线或阳光照射,光固化组合物无需添加任何光引发剂即可显示出较高的固化性,从而使固化产品具有良好的硬度,例如耐溶剂性。因此,本发明的组合物适用于涂料或模塑。
  • Chlorination of aliphatic ketones in methanol
    作者:R. R. Gallucci、R. Going
    DOI:10.1021/jo00325a019
    日期:1981.6
  • GALLUCCI R. R.; GOING R., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 12, 2532-2538
    作者:GALLUCCI R. R.、 GOING R.
    DOI:——
    日期:——
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