5-Methyloct-1-en-4-ol | 70027-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methyloct-1-en-4-ol
• CAS: 70027-87-1
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: OWDNANIVJDTFPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyloct-1-en-4-ol 生成 5-Methyl-octan-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Montaudon,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 113 - 121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(1-methyl-butyl)-but-3-enyloxy]-tetrahydro-pyran 在 四溴化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到5-Methyloct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的四氢吡喃基醚水解方法

  摘要：

  在回流下，将一系列四氢吡喃基醚在CBr 4 / CH 3 OH（5％/ 5mL）反应体系中水解为相应的醇。该方法还能够使其他功能例如乙缩醛和缩酮脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02602-1

文献信息

• Synthesis of homoallylic (but-3-enylic) alcohols from aldehydes with allylic chlorides, tin(II) chloride and potassium iodide in water
  作者：Didier Houllemare、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1039/a608487g

  日期：——

  Homoallylic (but-3-enylic) alcohols have been prepared in good yields by reductive allylation of aldehydes in water with various allylic chlorides in the presence of tin(II) chloride and potassium iodide. The Barbier type reaction with prop-2-ynyl chloride is also achieved under the same conditions.

  烯丙型(丁-3-烯型)醇在高产率下通过醛在水相中的还原烯丙基化反应制备，其中使用不同烯丙型氯化物，并加入氯化锡(II)和碘化钾作为催化剂。同样条件下，利用丙-2-炔基氯化物也可以实现Barbier型反应。
• MONTAUDON E.; THEPENIER J.; LALANDE R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 113-121
  作者：MONTAUDON E.、 THEPENIER J.、 LALANDE R.

  DOI：——

  日期：——
• Montaudon,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 113 - 121
  作者：Montaudon,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A simple and efficient hydrolyzing method for tetrahydropyranyl ethers
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Feng-Yih Su、Yuan-Cheng Liao

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02602-1

  日期：1999.2

  A series of tetrahydropyranyl ethers are hydrolyzed to the corresponding alcohols in a CBr4/CH3OH (5% / 5mL) reaction system under refluxing. This method also enables to deprotect other functionalities such as acetals and ketals.

  在回流下，将一系列四氢吡喃基醚在CBr 4 / CH 3 OH（5％/ 5mL）反应体系中水解为相应的醇。该方法还能够使其他功能例如乙缩醛和缩酮脱保护。