6-[2-(2-pyridinyl)ethoxy]hexanoic acid | 112192-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-[2-(2-pyridinyl)ethoxy]hexanoic acid
• 英文别名: 6-[2-(Pyridin-2-YL)ethoxy]hexanoic acid；6-(2-pyridin-2-ylethoxy)hexanoic acid
• CAS: 112192-23-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: MZTYWIGJVXVMQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(2-pyridinyl)ethoxy]hexanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[2-(2-Pyridinyl)ethoxy]hexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Dichloroaniline compound

  摘要：

  本发明提供了化合物(R)-(-)-4-氨基-3,5-二氯-α-[[[6-[2-(2-吡啶基)乙氧基]己基]氨基]甲基]苯甲醇或其生理上可接受的盐，其制备方法，含有它的制药配方以及它在医学上的用途。

  公开号：

  EP0460924A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(2-Pyridinyl)ethoxy]hexanol 、 Cornforth reagent 、 磷酸肌酸 、 氯化钠 在 乙醚 、 水 、 二氯甲烷 、 hexane-ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the title compound as a green oil (0.55 g)的产率得到6-[2-(2-pyridinyl)ethoxy]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dichloroaniline compounds useful for method of therapy or prophylaxis of

  摘要：

  本发明提供了通式(I)的化合物：##STR1## 其中X表示键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，Y表示键或C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基链，但X和Y中碳原子的总数不超过8；Py表示吡啶基，可选地被1或2个取代基所取代，所述取代基是卤素原子、羟基、C.sub.1-3烷基和C.sub.1-3烷氧基中选择的一种或两种；R.sup.1和R.sup.2每个表示氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总数不超过4；以及其生理上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。这些化合物在β.sub.2-肾上腺素受体上具有刺激作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04937251A1

文献信息

• US4937251A
  申请人：——

  公开号：US4937251A

  公开（公告）日：1990-06-26