O-pivaloyl-N-phenylhydroxilamine | 114838-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-pivaloyl-N-phenylhydroxilamine
• 英文别名: Anilino 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 114838-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: KSFSDAVYEZHAKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-pivaloyl-N-phenylhydroxilamine 在 苯硅烷 、 nickel dichloride 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68 %的产率得到N-neopentylaniline
  参考文献：
  名称：

  镍催化酰氧基胺的双脱氧 C-N 偶联

  摘要：

  通过使用酰氧基胺通过 N-O 键激活，开发了双脱氧 C-N 偶联方案。使用 NiCl 2作为催化剂和 cataCXiumA 作为配体，在温和的反应条件下形成 C-N 键，产生多种烷基化仲胺或叔胺，包括杂环胺。该方法引入了一种新颖的催化策略，强调镍催化反应的多功能性，超越了传统的合成界限。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01758
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 O-pivaloyl-N-phenylhydroxilamine
  参考文献：
  名称：

  镍催化酰氧基胺的双脱氧 C-N 偶联

  摘要：

  通过使用酰氧基胺通过 N-O 键激活，开发了双脱氧 C-N 偶联方案。使用 NiCl 2作为催化剂和 cataCXiumA 作为配体，在温和的反应条件下形成 C-N 键，产生多种烷基化仲胺或叔胺，包括杂环胺。该方法引入了一种新颖的催化策略，强调镍催化反应的多功能性，超越了传统的合成界限。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01758

文献信息

• A new enantioselective synthesis of N-arylaziridines by phase-transfer catalysis
  作者：João Aires-de-Sousa、Ana M Lobo、Sundaresan Prabhakar

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00490-x

  日期：1996.4

  Chiral N-arylaziridines are obtained from N-acyl-N-arylhydroxylamines using quaternary salts of Cinchona alkaloids as phase-transfer catalysts.

  使用金鸡纳生物碱的季盐作为相转移催化剂，从N-酰基-N-芳基羟胺获得手性N-芳基氮丙啶。
• N-hydroxy-N-pivaloylanilines: a new aziridinating agent
  作者：M. Manuela Pereira、Pedro P. O. Santos、Lucinda V. Reis、Ana M. Lobo、Sundaresan Prabhakar

  DOI：10.1039/c39930000038

  日期：——

  An efficient synthesis of 2-functionalised N-arylaziridines from hydroxamic acids and electron deficient olefins is described.

  描述了由异羟肟酸和缺电子烯烃有效合成2-官能化N-芳基氮丙啶的方法。
• Boche, Gernot; Bosold, Ferdinand; Schroeder, Stefan, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 7, p. 965 - 966
  作者：Boche, Gernot、Bosold, Ferdinand、Schroeder, Stefan

  DOI：——

  日期：——
• 10.1021/acs.orglett.4c01758
  作者：Ali, Kashif、Cho, Eun Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01758

  日期：——

  activation. The C–N bond formation under mild reaction conditions, employing NiCl2 as the catalyst and cataCXiumA as a ligand, results in the production of a diverse array of alkylated secondary or tertiary amines, including heterocyclic amines. This method introduces a novel catalytic strategy that emphasizes the versatility of nickel-catalyzed reactions, extending beyond traditional synthetic boundaries

  通过使用酰氧基胺通过 N-O 键激活，开发了双脱氧 C-N 偶联方案。使用 NiCl 2作为催化剂和 cataCXiumA 作为配体，在温和的反应条件下形成 C-N 键，产生多种烷基化仲胺或叔胺，包括杂环胺。该方法引入了一种新颖的催化策略，强调镍催化反应的多功能性，超越了传统的合成界限。