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(E)-N-methyl-2-(1-(pyrazin-2-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide | 131147-30-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N-methyl-2-(1-(pyrazin-2-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide
英文别名
1-methyl-3-[(E)-1-pyrazin-2-ylethylideneamino]thiourea
(E)-N-methyl-2-(1-(pyrazin-2-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide化学式
CAS
131147-30-3
化学式
C8H11N5S
mdl
——
分子量
209.275
InChiKey
GLPQYBREVOHZTO-WUXMJOGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    335.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    94.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吡嗪4-甲基氨基硫脲甲醇 为溶剂, 以69%的产率得到(E)-N-methyl-2-(1-(pyrazin-2-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide
    参考文献:
    名称:
    衍生自甲酰基-和酰基二嗪的新型硫代半脲:合成,对细胞增殖的影响以及与抗病毒剂的协同作用。
    摘要:
    衍生自各种烷基二嗪基(3-哒嗪基,4-嘧啶基,2-吡嗪基)酮和3-哒嗪甲醛的一系列新型硫代半咔唑(TSC)的合成及其对单纯疱疹病毒(HSV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)的评估)以及确定其细胞毒性的方法。此外,还研究了这种TSC与著名的抗病毒药无环鸟苷(ACV)和3'-叠氮基3'-脱氧胸苷(AZT)联合使用的效果。在我们的实验条件下,即确定病毒对HSV-1感染HUT78细胞和MT-1细胞感染HIV-1的细胞病变作用,任何TSC都无法检测到抗病毒活性。然而,观察到了对这些快速生长的T4淋巴细胞细胞系增殖的显着影响。可以建立关于这些细胞毒性作用的明确的结构-活性关系:与吡啶,吡嗪或嘧啶衍生的TSC相比,所研究的大多数3-哒嗪基同类物的细胞毒性较小;在这些化合物中将甲基引入哒嗪系统的C-6或延长酰基部分基本上没有影响;所有带有N,N-二甲基氨基或环氨基取代基的化合物的毒性要比带有NH 2或NHR取
    DOI:
    10.1021/jm00095a027
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文献信息

  • Role of Metalation in the Topoisomerase IIα Inhibition and Antiproliferation Activity of a Series of α-Heterocyclic-N<sup>4</sup>-Substituted Thiosemicarbazones and Their Cu(II) Complexes
    作者:Brian M. Zeglis、Vadim Divilov、Jason S. Lewis
    DOI:10.1021/jm101532u
    日期:2011.4.14
    The topoisomerase-Il alpha inhibition and antiproliferative activity of alpha-heterocyclic thiosemicarbazones and their corresponding copper(II) complexes have been investigated. The Cu-II(thiosemicarbazonato)Cl complexes were shown to catalytically inhibit topoisomerase-Il alpha at concentrations (0.3-7.2 mu M) over an order of magnitude lower than their corresponding thiosemicarbazone ligands alone. The copper complexes were also shown to inhibit the proliferation of breast cancer cells expressing high levels of topoisomerase-Il alpha (SK-BR-3) at lower concentrations than cells expressing lower levels of the enzyme (MCF-7).
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