2-[1-(苯磺酰基)吲哚-2-基]苯胺 | 88207-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-[1-(苯磺酰基)吲哚-2-基]苯胺
• 英文名称: 2-(2-aminophenyl)-1-phenylsulphonylindole
• 英文别名: 2-(2-aminophenyl)-1-phenylsulfonylindole；2-[1-(Benzenesulfonyl)-1H-indol-2-yl]aniline；2-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]aniline
• CAS: 88207-43-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 348.425
• InChiKey: CJJCPPBLCJBWES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(苯磺酰基)吲哚-2-基]苯胺 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[2-(1H-吲哚-2-基)苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Dalton, Lesley; Humphrey, Godfred L.; Cooper, Melanie M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2417 - 2422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-1H-indole 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 2-[1-(苯磺酰基)吲哚-2-基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Dalton, Lesley; Humphrey, Godfred L.; Cooper, Melanie M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2417 - 2422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Murray, Paul E.; Mills, Keith; Joule, John A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 7, p. 1435 - 1447
  作者：Murray, Paul E.、Mills, Keith、Joule, John A.

  DOI：——

  日期：——
• DALTON, L.;HUMPHREY, G. L.;COPPER, M. M.;JOULE, J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2417-2422
  作者：DALTON, L.、HUMPHREY, G. L.、COPPER, M. M.、JOULE, J. A.

  DOI：——

  日期：——