2-[1-(苯磺酰基)吡咯-2-基]吡啶 | 139003-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[1-(苯磺酰基)吡咯-2-基]吡啶
• 英文名称: 2-(1-benzsulfonyl-2-pyrrolyl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-pyridyl)-N-phenylsulfonylpyrrole；2-[1-(Benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]pyridine；2-[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-2-yl]pyridine
• CAS: 139003-62-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: GSTQBVBYAKGHLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  499.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 1-(苯基磺酰基)吡咯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 异丙基氯化镁 、 二异丙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 64.0h， 以24%的产率得到2-[1-(苯磺酰基)吡咯-2-基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  使用格氏试剂和催化胺的镁化作用。在N-苯基磺酰基吡咯的功能化中的应用。

  摘要：

  [反应：见正文] N-苯基磺酰基吡咯1通过用异丙基氯化镁和催化二异丙胺处理而被镁化。与各种亲电试剂反应，包括钯催化的芳基和杂芳基交叉偶联，可以中等至良好的产率提供2-取代的苯磺酰基吡咯。

  DOI：

  10.1021/ol036288p

文献信息

• Shiao, Min- Jen; Shih, Li- Hua; Chia, Win- Long, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 11, p. 2111 - 2118
  作者：Shiao, Min- Jen、Shih, Li- Hua、Chia, Win- Long、Chau, Tay- Yuan

  DOI：——

  日期：——
• Magnesiation Employing Grignard Reagents and Catalytic Amine. Application to the Functionalization of <i>N</i>-Phenylsulfonylpyrrole
  作者：Andrew Dinsmore、David G. Billing、Karen Mandy、Joseph P. Michael、Daniel Mogano、Shivaputra Patil

  DOI：10.1021/ol036288p

  日期：2004.1.1

  [reaction: see text] N-Phenylsulfonylpyrrole 1 is magnesiated by treatment with isopropylmagnesium chloride and catalytic diisopropylamine. Reaction with various electrophiles, including palladium-catalyzed aryl- and heteroaryl cross-coupling, provides 2-substituted phenylsulfonylpyrroles in moderate to good yields.

  [反应：见正文] N-苯基磺酰基吡咯1通过用异丙基氯化镁和催化二异丙胺处理而被镁化。与各种亲电试剂反应，包括钯催化的芳基和杂芳基交叉偶联，可以中等至良好的产率提供2-取代的苯磺酰基吡咯。