1-(苯磺酰基)-2-(2-硝基苯基)吲哚 | 88207-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(苯磺酰基)-2-(2-硝基苯基)吲哚
• 英文名称: 2-(2-nitrophenyl)-1-phenylsulphonylindole
• 英文别名: 2-(2-nitrophenyl)-1-phenylsulfonylindole；1-(Benzenesulfonyl)-2-(2-nitrophenyl)-1H-indole；1-(benzenesulfonyl)-2-(2-nitrophenyl)indole
• CAS: 88207-42-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 378.408
• InChiKey: XCNGLUNTOGJIJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-2-(2-硝基苯基)吲哚 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到2-(2-nitrophenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过C-2（杂）芳基吲哚合成新的稠合和取代的苯并吡啶并吡啶并咔唑

  摘要：

  在旨在设计新的抗肿瘤药物的计划过程中，我们对新的取代苯并和吡啶并咔唑的合成感兴趣。通过2-三甲基苯乙烯基吲哚衍生物并通过C-2（杂）芳基吲哚，通过有效的四步顺序进行合成。使用两个钯介导的反应开发了合成序列，包括在合成结束时进行了直接的（杂）芳基环化反应，这导致了所需的杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.101
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-1H-indole 、 苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以1134 mg的产率得到1-(苯磺酰基)-2-(2-硝基苯基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  Dalton, Lesley; Humphrey, Godfred L.; Cooper, Melanie M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2417 - 2422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Murray, Paul E.; Mills, Keith; Joule, John A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 7, p. 1435 - 1447
  作者：Murray, Paul E.、Mills, Keith、Joule, John A.

  DOI：——

  日期：——
• DALTON, L.;HUMPHREY, G. L.;COPPER, M. M.;JOULE, J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2417-2422
  作者：DALTON, L.、HUMPHREY, G. L.、COPPER, M. M.、JOULE, J. A.

  DOI：——

  日期：——