2-benzoylmethyl-5-methylamino-1,3,4-thiadiazole hydrobromide | 132334-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoylmethyl-5-methylamino-1,3,4-thiadiazole hydrobromide
• 英文别名: Ethanone, 2-(5-(methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-phenyl-, monohydrobromide；2-[5-(methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1-phenylethanone;hydrobromide
• CAS: 132334-15-7
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₁N₃OS
• 分子量: 314.206
• InChiKey: HBYPHBRYTZZGFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylmethyl-5-methylamino-1,3,4-thiadiazole hydrobromide 生成 2-[5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  GLOTOVA, T. E.;ALEKSANDROVA, A. E.;NAXMANOVICH, A. S.;VINOGRADOVA, T. I., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N1, S. 48-50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-苯基丙-2-炔-1-酮 、 4-甲基氨基硫脲 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到2-benzoylmethyl-5-methylamino-1,3,4-thiadiazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  通过硫代氨基脲或其1-或4-取代的衍生物与一些1-溴-2-酰基乙炔的反应合成1,3,4-噻二唑衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472199

文献信息

• Synthesis and tuberculostatic activity of 3,5-substituted 2-acylmethyl-1,3,4-thiadiazoles
  作者：T. E. Glotova、A. E. Aleksandrova、A. S. Nakhmanovich、T. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/bf00768386

  日期：1990.11
• NAXMANOVICH, A. S.;GLOTOVA, T. E.;KOMAROVA, T. N.;SIGALOV, M. V.;ROMANENK+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N0, S. 1421-1423
  作者：NAXMANOVICH, A. S.、GLOTOVA, T. E.、KOMAROVA, T. N.、SIGALOV, M. V.、ROMANENK+

  DOI：——

  日期：——
• GLOTOVA, T. E.;ALEKSANDROVA, A. E.;NAXMANOVICH, A. S.;VINOGRADOVA, T. I., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N1, S. 48-50
  作者：GLOTOVA, T. E.、ALEKSANDROVA, A. E.、NAXMANOVICH, A. S.、VINOGRADOVA, T. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,3,4-thiadiazole derivatives by the reaction of thiosemicarbazide or its 1- or 4-substituted derivatives with some 1-bromo-2-acylacetylenes
  作者：A. S. Nakhmanovich、T. E. Glotova、T. N. Komarova、M. V. Sigalov、L. S. Romanenko

  DOI：10.1007/bf00472199

  日期：1990.10