3,8-dimethyl-2,7-dioxa-spiro[4.4]nona-3,8-diene-1,6-dione | 4372-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,8-dimethyl-2,7-dioxa-spiro[4.4]nona-3,8-diene-1,6-dione
• 英文别名: 3,8-Dimethyl-2,7-dioxa-spiro[4.4]nona-3,8-dien-1,6-dion；3,8-Dimethyl-2,7-dioxaspiro[4.4]nona-3,8-diene-1,6-dione；3,8-dimethyl-2,7-dioxaspiro[4.4]nona-3,8-diene-1,6-dione
• CAS: 4372-14-9
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: MBIQOKXODSVKKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-144 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-dimethyl-2,7-dioxa-spiro[4.4]nona-3,8-diene-1,6-dione 在 氢氧化钾 、 镍 作用下， 生成 3-methyl-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [关于乙炔碳酸的信息。八。二炔丙基丙二酸内酯的形成]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19572901205
• 作为产物：
  描述：

  dipropargylmalonic acid 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到3,8-dimethyl-2,7-dioxa-spiro[4.4]nona-3,8-diene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  铋催化炔烃的分子内羟基羰基化

  摘要：

  Bi(OTf)3 被发现是一种很好的催化剂，用于将羧酸分子内加成到炔烃（羟基羰基化），在中等温度下提供相应的 5 元和 6 元内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.602

文献信息

• Zur Kenntnis der Acetylencarbonsäuren Mitteilung: Lactonbildung aus Dipropargylmalonsäure
  作者：K. E. Schulte、G. Nimke

  DOI：10.1002/ardp.19572901205

  日期：——
• Bismuth-catalyzed Intramolecular Hydro-oxycarbonylation of Alkynes
  作者：Kimihiro Komeyama、Keita Takahashi、Ken Takaki

  DOI：10.1246/cl.2008.602

  日期：2008.6.5

  Bi(OTf)3 was found to be a good catalyst for intramolecular addition of carboxylic acids to alkynes (hydro-oxycarbonylation), which afforded the corresponding 5- and 6-membered lactones in moderate...

  Bi(OTf)3 被发现是一种很好的催化剂，用于将羧酸分子内加成到炔烃（羟基羰基化），在中等温度下提供相应的 5 元和 6 元内酯。