[2-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-yl)ethyl]methylamine | 811819-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-yl)ethyl]methylamine
• 英文别名: 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-N-methylethanamine
• CAS: 811819-53-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: WNRVALDDDUTBOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-yl)ethyl]methylamine 在 palladium diacetate 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck环化为加兰他敏型生物碱：（±）-lycoramine的全合成

  摘要：

  （±）-lycoramine的全合成证明了一种构造加兰他敏骨架的新颖方法。关键步骤包括钯催化的分子内环化反应以形成七元氮杂环戊烷环和自发的分子内迈克尔加成反应以提供五元呋喃环。该合成途径也已被证明可用于制备具有简化的加兰他敏骨架的新型衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.044
• 作为产物：
  描述：

  8-(2-hydroxyethyl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decan-8-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-yl)ethyl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck环化为加兰他敏型生物碱：（±）-lycoramine的全合成

  摘要：

  （±）-lycoramine的全合成证明了一种构造加兰他敏骨架的新颖方法。关键步骤包括钯催化的分子内环化反应以形成七元氮杂环戊烷环和自发的分子内迈克尔加成反应以提供五元呋喃环。该合成途径也已被证明可用于制备具有简化的加兰他敏骨架的新型衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.044

文献信息

• Intramolecular Heck cyclization to the galanthamine-type alkaloids: total synthesis of (±)-lycoramine
  作者：Pi-Hui Liang、Jing-Ping Liu、Ling-Wei Hsin、Chen-Yu Cheng

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.044

  日期：2004.12

  A novel approach towards the construction of the galanthamine skeleton was demonstrated by the total synthesis of (±)-lycoramine. The key steps include a Pd-catalyzed intramolecular cyclization to form the seven-membered azepane ring and a spontaneous intramolecular Michael addition to afford the five-membered furan ring. This synthetic route has also been demonstrated to be useful for the preparation

  （±）-lycoramine的全合成证明了一种构造加兰他敏骨架的新颖方法。关键步骤包括钯催化的分子内环化反应以形成七元氮杂环戊烷环和自发的分子内迈克尔加成反应以提供五元呋喃环。该合成途径也已被证明可用于制备具有简化的加兰他敏骨架的新型衍生物。