1-(4-ethyl-2-methyl-phenyl)-ethanone | 872278-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-ethyl-2-methyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 5-Aethyl-2-acetyl-toluol；2-Methyl-4-aethyl-acetophenon；1-(4-Aethyl-2-methyl-phenyl)-aethanon；1-Methyl-5-aethyl-2-acetyl-benzol；2-methyl-4-ethyl-acetophenone；1-(4-Ethyl-2-methylphenyl)ethanone
• CAS: 872278-74-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: VBQQVSSUCOEDAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethyl-2-methyl-phenyl)-ethanone 在 镍 作用下， 生成 1,4-二乙基-2-甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  Mailhe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1924, vol. <4>35, p. 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基甲苯 、 乙酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(4-ethyl-2-methyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Mailhe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1924, vol. <4>35, p. 364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetralin formate ester aroma chemicals
  申请人：Union Camp Corporation

  公开号：US05292719A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  The present invention relates to novel formate ester tetralin compounds having fragrant musk-like aroma.

  本发明涉及具有芳香麝香般气味的新型甲酸酯四氢萘化合物。
• 6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor
  申请人：SATOH Motohide

  公开号：US20080207618A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, and a pharmaceutical composition, an anti-HIV agent and an HIV integrase inhibitor containing such compound. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and is useful as an anti-HIV agent, or as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it can be a more effective anti-HIV agent. Because it shows integrase-specific high inhibitory activity, the compound can be a pharmaceutical agent safe on human body, which causes only a fewer side effects.

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• US5292719A
  申请人：——

  公开号：US5292719A

  公开（公告）日：1994-03-08
• US7872004B2
  申请人：——

  公开号：US7872004B2

  公开（公告）日：2011-01-18