(E)-Dodec-6-ene-5,8-dione | 88903-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-Dodec-6-ene-5,8-dione
• CAS: 88903-49-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: IOOLVWWWFKRJGD-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibutylfuran 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-Dodec-6-ene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  PERACID-INDUCED OXIDATION OF 2,5-DISUBSTITUTED FURANS TOCIS-1,2-DIACYLETHYLENES

  摘要：

  在温和的条件下，2,5-二取代呋喃会被过酸类氧化裂解为高产率的顺式-1,2-二乙烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1771

文献信息

• Stereoselective Synthesis of <i>cis</i>-2-Ene-1,4-diones via Aerobic Oxidation of Substituted Furans Catalyzed by ABNO/HNO₃
  作者：Liqun Yang、Jingyang Wang、Yue Wang、Xiaotong Li、Wei Liu、Zhaoguo Zhang、Xiaomin Xie

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00613

  日期：2021.11.5

  We report a highly efficient and selective catalytic system, ABNO (9-azabicyclo-[3.3.1]nonane N-oxyl)/HNO3, for the aerobic oxidation of substituted furans to cis-2-ene-1,4-diones under mild reaction conditions using oxygen as the oxidant. The catalyst system is amenable to various substituted (mon-, di-, and tri-) furans and tolerates diverse functional groups, including cyano, nitro, naphthyl, ketone

  我们报告了一种高效和选择性催化体系 ABNO (9-azabicyclo-[3.3.1] nonane N -oxyl)/HNO 3，用于将取代的呋喃有氧氧化为顺式-2-ene-1,4-二酮以氧气为氧化剂，反应条件温和。该催化剂体系适用于各种取代的（单-、二-和三-）呋喃，并耐受多种官能团，包括氰基、硝基、萘基、酮、酯、杂环，甚至甲酰基。基于对照和18个O标记实验，提出了氧化的可能机理。
• Novel polycyclic fused pyrazole compounds useful as antiinflammatory agents and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0102404A1

  公开（公告）日：1984-03-14

  @ The compounds of the formulas where R and R' are lower-alkyl possess glucocorticoid activity, and are prepared by reacting the compound of the formula with the appropriate dienophile.

  @ 式中 R 和 R'为低级烷基的化合物具有糖皮质激素活性。 其中 R 和 R'为低级烷基，具有糖皮质激素活性。 与适当的亲二烯反应制备。
• US4349558A
  申请人：——

  公开号：US4349558A

  公开（公告）日：1982-09-14